CCR2可能通过cAMP-PKA信号通路参与大鼠炎性疼痛.pdfVIP

• 422 • 中国疼痛医学杂志 Chinese Journal ofPain Medicine 20比22 (6) doi: 10.3969/j .issn.l 006-9852.20 16.06.006 CCR2可能通过 cAMP-PKA 信号通路参与 大鼠炎性疼痛 刘先岭 l 智明明 16 王静静 l 陈辰 1 柴军z (河南省新乡市中心医院，新乡 453000; 2 中国医科大学附属第四医院，沈阳 110032) 摘 要 目的:探讨趋化因子受体2 (chemokine receptor 2, CCR2 )和 cAMP-PKA 信号通路在大鼠炎 性疼痛发生及维持中的作用。方法:72 只雌性大鼠随机分为假手术组，炎性疼痛组和CCR2抑制剂组， 每组24 只，各组大鼠分别采取不同处理措施，分别于处理前(T ) 、注药后 ld(T ) 、 3 d (T ) 、 5 d (T ) o 1 2 3 和 7 d( 飞)时，对左侧后足底双足机械缩爪|司值(mechanical paw withdrawal threshold , MWT) 进行测定; 、 分别于处理后 T T 和飞时，利用 ELISA 法测定背根神经节细胞中 cAMP 水平，利用荧光定量PCR 2 3 检测 CCR2、 PKA 和 CREB 在背根神经节中的表达，利用 Western blot 检测 pC虹B 蛋白在背根神经节 中表达。结果:与 T 时相比，炎性疼痛组和 CCR2抑制剂组大鼠 T -4时 MWT 均降低，差异均有统 o I 计学意义 (p 0.05) ;炎性疼痛组和 CCR2抑制剂组大鼠 T-4时 MWT 均低于假手术组， CCR2抑制 剂组大鼠 T，斗时 MWT 均高于炎性疼痛组，差异均有统计学意义 (p 0.05) ;炎性疼痛组和 CCR2抑 制剂组大鼠 T -4时 cAMP、 CCR2mRNA、 PKA mRNA、 C阻B mRNA 及pC阻B 蛋白表达量均高于假 2 手术组， CCR2抑制剂组大鼠 T -4时 cAMP、 CCR2 mRNA、 PKAm阳A、 CREB mRNA 及 pCREB 蛋 2 白表达量均低于炎性疼痛组，差异均有统计学意义 (P0.05) 。结论:背根神经节中 CCR2在炎性疼 痛发生及进展中发挥重要作用， CCR2可能通过 cAMP-PKA 信号通路而参与炎性疼痛的发生。 关键词 炎性疼痛;趋化因子受体2; cAMP-PKA 信号通路;背根神经节 INVO VLEMENT OF CCR2 IN INFLA岛f岛1ATORY PAIN POSSIBLY THROUGH cA岛IP-PKA PATHWAY IN RATS 1 I6