基因编辑 2016.08.11.pptx

2016.8.11 刘亭;报告内容;基因编辑;细菌的获得性免疫系统——CRISPR/Cas9;入侵的病毒或质粒 DNA;剪切;Cas9剪断的基因;研究思路;Figure 1 NgAgo uses 5′ phosphorylated ssDNA guides and cleaves DNA targets in vitro. ;Figure 2 NgAgo binds ssDNA guide in a oneguide-faithful manner.;Figure 3 NgAgo works as an endonuclease and can cleave DNA targets in vivo.;Figure 4 NgAgo can make targeted double-strand breaks in mammalian genome. ;Figure 5 NgAgo can be used to edit mammalian genome.;NgAgo-gDNA系统优势;TALEN（transcription activator-like effector nuclease）转录激活样效应因子核酸酶;TALEN基因敲除基本流程——确定靶点;TALEN基因敲除基本流程——载体构建;TALEN基因敲除基本流程——载体构建;TALEN基因敲除基本流程——转化敲除基因;TALEN基因敲除基本流程——筛选突变体;锌指核酸酶（Zinc-finger nuclease, ZFN）技术;第一到第四代基因编辑技术的比较;CRISPR/Cas9技术应用——不???是基因编辑;TALE技术应用——不只是敲除;CRISPR/Cas9研究历史