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羧甲基壳聚糖/海藻酸钠互穿网络凝胶的制备与释放性能研究 专 业: 高分子材料与工程 学 生 姓 名: 刘 卉 导 师 姓 名: 赵 静 目录 研究背景 立论依据 研究内容 已完成的实验 存在问题及解决方法 研究背景 海藻酸盐凝胶在药物和农药控制释放方面的研究已有大量报道 羧甲基壳聚糖凝胶在控制释放中的研究也逐渐引起了关注 近期有几篇关于多价离子交联或戊二醛交联羧甲基壳聚糖凝胶溶胀及其药物控释性能的研究报道 立论依据 离子交联凝胶制备方法简便，交联剂安全无毒。 采用可发生离子交联的海藻酸钠与羧甲基壳聚糖形成互穿网络凝胶(IPN)可望改善成型性能和调节释放性能。 采用离子交联制备互穿网络凝胶用于农药的控制释放，是一种非常有意义的探索。 研究内容 羧甲基壳聚糖/海藻酸钠互穿网络凝胶制备条件的选择和确立； 羧甲基壳聚糖/海藻酸钠互穿网络凝胶的制备和性能测定； 羧甲基壳聚糖/海藻酸钠互穿网络凝胶的溶胀性能测定； 载药羧甲基壳聚糖/海藻酸钠互穿网络凝胶球体外释放动力学测定。 已完成的实验 羧甲基壳聚糖的制备 凝胶球的制备（制备条件的筛选） 溶胀实验 体外释放动力学测定 单一海藻酸钠空白球 推测微球中ALG含量在3％左右可以保证一定的成形性。 羧甲基壳聚糖/海藻酸钠空白球 改变羧甲基壳聚糖和海藻酸钠的比例，选择成形好的制剂条件，得到三组溶胀数据。 溶胀曲线如下： 以自制羧甲基壳聚糖为原料 交联浴浓度0.25M,体积30ml，原料一批制备，仅改变交联时间 由上图可知载药量随交联浴浓度的提高而减少。选取0.25M为最佳交联浴浓度。 交联浴浓度高，微球表面会迅速形成致密交联，阻止了钙粒子的渗入，内部无法形成良好的交联结构，包裹药物的能力下降。 实验中存在的问题及解决方法 已考察的影响因素涉及的数据尚需完善。 明确需要完善的实验数据和需要进一步探讨的影响因素。 谢谢 * * 工业原料 由上图可以看出NOCC/ALG＝1：1时溶胀明显，且交联浴浓度越高，达到平衡时的溶胀比越小。 以载药量为判断依据，选取30min为最佳交联时间，改变交联浴浓度，得到下图：