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核磁共振氢谱Nuclear Magnetic Resonance(1HNMR) 注意： A. CH3COOCH2CH3 D. CH3CH2CH2NO2 B. p-CH3CH2C6H4I E. CH3CH2I C. CH3COOCH(CH3)2 F. (CH3)2CHNO2 A. CH3COOCH2CH3 D. CH3CH2CH2NO2 B. p-CH3CH2C6H4I E. CH3CH2I C. CH3COOCH(CH3)2 F. (CH3)2CHNO2 1. 由吸收峰的组数，可以判断有几种不同类型的H核； 2. 由峰的强度（峰面积或积分曲线高度），可以判断各类H的相对数目； 3. 由峰的裂分数目，可以判断相邻H核的数目； 4. 由峰的化学位移（δ值），可以判断各类型H所处的化学环境。 一张谱图可提供关于有机分子结构的如下信息: 2.分子式为C3H6O的某化合物的核磁共振谱如下，试确定其结构。 谱图上只有一个单峰，说明分子中所有氢核的化学环境完全相同。结合分子式可断定该化合物为丙酮。 例：苯甲醛（C7H6O）不饱和度的计算 根据分子式计算不饱和度，其经验公式为： 式中：n1、n3、n4分别代表分子中一价、三价和四价原子的数目。 不饱和度意义： 试推断该化合物的结构。 3. 某化合物分子式为C3H7Cl，其NMR谱图如下图所示： (1) 有三组吸收峰，说明有三种不同类型的 H 核； (2) 该化合物有七个氢，有积分曲线的阶高可知a、 b、c各组吸收峰的质子数分别为3、2、2； (3) 由化学位移值可知：Ha 的共振信号在高场区，其屏蔽效应最大，该氢核离Cl原子最远；而 Hc 的屏蔽效应最小，该氢核离Cl原子最近。 结论：该化合物的结构应为： 解： 由分子式可知，该化合物是一个饱和化合物； 由谱图可知： 红外光谱的八个峰区 4 C3H6O2 IR 3400cm-1 1700cm-1 ?=1 NMR 11.3 (单峰 1H) 2.3 (四重峰 2H) 1.2 (三重峰 3H) 5 C7H8O IR 3300，3010，1500，1600，730，690cm-1 ?=4 NMR 7.2 (多重峰 5H) 4.5 (单峰 2H) 3.7 (单峰 1H) 答案：CH3CH2COOH 答案： C6H5-CH2-OH 实例分析（1） E 实例分析 （2） D * * 核磁共振是指具有磁矩的原子核在恒定磁场中由电磁波引起的共振跃迁现象。 核磁共振波谱学是六十多年发展的一门新学科。今天，核磁共振已成为化学、物理、生物、医药等研究领域中必不可少的实验工具，是研究分子结构、构型构象、分子动态等的重要方法。 60多年来，超过14位科学家因推动核磁技术的发展而获诺贝尔奖. 1946年，由美国斯坦福大学F. Block和哈佛大学E. M. Purcell各自独立发现的核磁共振, 两人获得1952年Nobel奖。 *1953年，Varian公司研制成功世界上第一台商品化的核磁共振仪。 *1957年，利用核磁共振仪测定了13C核磁共振谱。 *1964年，用超导磁体代替电磁铁，使用了脉冲傅立 叶变换技术（Pulse Fourier Transformation). *1991年 R. R. Ernst（瑞士）发展高分辨核磁共振波谱学方法；瑞士科学家库尔特·维特里希因“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”而获得2002年诺贝尔化学奖。 一、基本原理 1. 原子核的自旋 核象电子一样，也有自旋现象，从而有自旋角动量。 核的自旋角动量(ρ)是量子化的，不能任意取值，可用自旋量子数(I)来描述。 I＝0、1/2、1…… I = 0，ρ=0， 无自旋，不能产生自旋角动量，不会 产生共振信号。 只有当I ＞ O，才能发生共振吸收，产生共振信号。 2.自旋核在外加磁场中的取向 （在没有外电场时，自旋核的取向是任意的）。 3. 磁共振的产生 核在外加磁场中的取向：