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新木脂素化合物的不对称合成
V o l. 24 高 等 学 校 化 学 学 报 N o. 10 2 0 0 3 年 10 月 CH EM ICAL JOU RN AL O F CH IN E SE U N IV ER S IT IE S 1811～ 1814 8-O - 4 ′新木脂素化合物的不对称合成 陈小川, 任新锋, 彭 坤, 武同兴, 潘鑫复 (兰州大学化学化工学院, 应用有机化学国家重点实验室, 兰州 730000) 摘要 报道了一种手性合成 8 4 ′新木脂素的新方法, 其中的关键步骤是以 不对称双羟化反应来 O Sh arp le ss 构筑手性中心并以 反应立体选择性地构建 8 4 ′新木脂素的骨架, 最终以 8 步反应得到了天然 M it sunobu O 降碳 8 4 ′新木脂素的苏赤混合物, 苏赤比为 2 ∶1. O 关键词 8 4 ′新木脂素; 木脂素; 不对称合成 O 中图分类号 629 文献标识码 文章编号 025 10790 (2003) O A 在数 目众多的木脂素化合物中, 不少化合物显示了抗真菌、抗白血病和抑制蛾类幼虫生长等多种 显著生理活性[ 1, 2 ]. 8 4 ′新木脂素是一类重要的木脂素类化合物, 大部分 8 4 ′新木脂素有两个手性 O O ( ) [2～ 4 ] 碳 7 , 8 , 因而有苏式和赤式两种立体构型, 虽然已有不少相关的合成报道 , 但得到的都是消 C C [ 5 ] 旋产物且为赤式和苏式的混合物. 1996 年, 美国学者报道了 8 4 ′新木脂素的手性合成研究 , 但得 O (
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