2012-04第六章碳骨架的构建三碳环的形成.pptVIP

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2017-06-18 发布于广东
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2012-04第六章碳骨架的构建三碳环的形成.ppt

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2012-04第六章碳骨架的构建三碳环的形成

成环反应;;成环策略;*;*;*;*;*;*;*;一、环丙烷化反应;卡宾又名碳烯，最简单的卡宾是亚甲基卡宾：其他的卡宾可以看成是亚甲基卡宾的取代物：卡宾是一个只含有六个电子的两价碳原子，与八电子体系相比，缺电子，在反应中有接受电子而形成稳定化合物的倾向，是一种极为活泼的中间体——亲电试剂;卡宾的生成;卡宾的反应重排作用插入单键(C-H、C-X、C-O) 重键加成(C=C、C=N、C=P、N=N、C≡C、C≡N);*;*;C=CH-CH=C;合成：;*;*;*;;*;*;;;*;*;合成：;;O=;*;*;*;*;;*;合成：;Br;典型杂环化合物的形成;[1+4]型环加成;Paal—Knorr(帕尔-诺尔)反应;O=;O;Knorr(诺尔)缩合反应;Feist-Benery呋喃合成;Hantzsch合成;双杂原子五元杂环化合物——1,2-唑和1,3-唑;1,2-唑环;S;1,3-唑环;吡啶环系化合物——单氮原子六元杂环;Hantzsch反应应用非常广泛，是合成各种取代吡啶的最简便的一个方法。;Micheal(迈克尔)加成缩合;利用迈克尔反应合???1,5-二羰基化合物;