分光光度计作.docVIP

紫外可见分光光度计的正常基本操作 5.1.1 预热：仪器开机后灯及电子部分需热平衡，故开机预热30分钟后才能进行测定工作，如紧急应用时请注意随时调0%T，调100%T。 5.1.2 调零： 目的：校正基本读数标尺二端（配合100%T 调节），进入正确测试 状态；调整时机：开机预热后，改变测试波长时或测试一段时间后，以及作高精度测试前； 操作：打开试样盖（关闭光门）或用不透光材料在样品室中遮断光路，然后按0%键，即能自动调整零位。 5.1.3 调整100%T 目的：校正基本读数标尺两端（配合调零），进入正确测试状态；调整时机：开机预热后，更换测试波长或测试一段时间后，以及作高精度测试前。（一般在调零前应加一次100%T 调整以使仪器内部自动增益到位）； 操作：将用作背景的空白样品置入样品室光路中，盖下试样盖（同时打开光门）按下100%键即能自动调整100%T（一次有误差时可加按一次）； 注：调整 100％T 时整机自动增益系统重调可能影响0%T，调整后请检查0%T，如有变化可重调0%键一次。 5.1.4 调整波长 使用仪器上唯一的旋钮，即可方便地调整仪器当前测试波长，具体波长由旋钮左侧的显示窗显示，读出波长时目光垂直观察。 注：本仪器因采用机械联动切换滤光片装置，故当旋钮转动经过480nm 时会有金属接触声，如在480-1000nm 间存在轻微金属摩擦声，属正常现象。 5.1.5 改变试样槽位置让不同样品进入光路 仪器标准配置中试样槽架是四位置的，用仪器前面的试样槽拉杆来改变，打开样品室盖以便观察样品槽中的样品位置最靠近测试者的为“0”位置，依次为“1”、“2”、“3”位置。对应拉杆推向最内为“0”位置，依次向外拉出相应为“1”“2”“3”位置，当拉杆到位时有定位感，到位时请前后轻轻推动一下以确保定位正确。 5.1.6 确定滤光片位置 本仪器备有减少杂光，提高340-380nm 波段光度准确性的滤光片，位于样品室内部左侧，用一拨杆来改变位置。 当测试波长在 340-380nm 波段内如作高精度测试可将拨杆推向前（见机内印字指示），通常可不使用此滤光片，可将拨杆置在400-1000nm 位置。 注：如在 380-1000nm 波段测试时，误将拨杆置在340-380nm 波段，则仪器将出现不正常现象。（如噪声增加，不能调整100%T等） 5.1.7 改变标尺 本仪器设有四种标尺： 透射比： 用于对透明液体和透明固体测量透射特点； 吸光度： 用于采用标准曲线法或绝对吸收法定量分析，在作动力学测试时亦能利用本系统； 浓度因子： 用于在浓度因子法浓度直读时设定浓度因子； 浓度直读： 用于标样法浓度直读时，作设定和读出，亦用于设定浓度因子后的浓度直读； 各标尺间的转换用模式键操作并由“透射比”，“吸光度”，“浓度因子”，“浓度直读”指示灯分别指示，开机初始状态为“透射比”，每按一次顺序循环。 测定透明溶液的吸光度 预热(最好不少于半小时)——设定波长——置入空白——调100%T，0%T——设标尺为吸光度——样品置入光路——读数 选择测量方式（透射比模式和吸光度模式）——润洗比色皿，依次加入参比溶液和测量溶液——将参比溶液置于光路中，在透射比模式下调0和100%T（消除其他成分、吸收池、溶剂对光的反射和吸收造成的测定误差）。在吸光度模式下，测定吸光度。 注意，比色皿的使用：手执比色皿的毛面，盛放液体高度3/4.