粘附分子CD31、CD54在博莱霉素致大鼠肺纤维化中的表达.pdfVIP

英文摘要……………………………………………………………………4 研究论文粘附分子CD3 1、CD54在博莱霉素致大鼠肺纤维化中的表达 0OO000aO”””“．8 前言……………………………………………”一””·0日lJ舌”“”“”…””””…“““…………“””“””””” ”””“‘苕 00·000OI…………………………8 材料与方法…………………………O 结果……···……………···…………………………···············…···12 附l羽……···…··················………·…···································15 附表……………………………………………………………………24 000000000OODODOO 讨论”·0 0…”””一”””一…““．．”“一””一………””一一25 参考文献………………………………j……………………………··31 综述血小板内皮细胞黏附分子．1(PECAM．1)与肺纤维化…………34 致调十…”……一““…”一“一…”…“…“…“”“““一”“””一”””一”……44 个人简历……………………………………………………………………45 鼠肺纤维化中的表达 目的：特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary interstitial 间质性肺炎(idiopathic interstitial 质性肺炎(usual 的一种，其主要病理特征包括肺泡上皮细胞、血管内皮细胞及基底膜的损 害，伴有嗜中性粒细胞、巨噬细胞和淋巴细胞浸润的炎症，以及肺泡II型 上皮细胞与成纤维细胞的增生，胶原沉积。IPF确切的发病机制尚不清楚， 但IPF早期炎性细胞募集到肺组织主要是通过细胞粘附分子产生的，因此 粘附分子在IPF形成中发挥重要作用，而CD3 cell adhesion adhesionmole． 莱霉素致大鼠肺纤维化模型中CD31和CD54的表达情况，探讨它们与肺 纤维化发生、发展的关系。 材料与方法：选取体重230±1 09的清洁级健康、雄性Sprague sodium，NS)组，每 博莱霉素(bleomycin，BLM)组与生理盐水(normal 组均为24只大鼠，每组再按第3、7、14、28天时间段随机分为四个小 组，各小组均为6只SD大鼠。两组动物均在无菌条件下操作，用10％水 合氯醛(40mg／kg)腹腔注射麻醉，作颈正中切口，充分暴露气管，经环 状软骨下气管间隙穿刺向气管内缓慢注入药液(模型组注入含BLMA5 将大鼠直立并轻轻旋转动物，使药液在肺内分布充分、均匀。两组动物在 肺泡灌洗(回收率80％)，离心，行细胞计数。将右肺浸泡于10％中性 甲醛溶液中固定，做常规石蜡切片，HE染色观察肺泡炎症，Masson染 色观察肺内胶原，并按Maeyama方法进行病理分级，观察肺泡炎和肺纤 维化的动态变化。免疫组化法观察CD31、CD54在肺内的表达并与支气 l 管肺泡灌洗液细胞总数进行相关性分析分析。采用SPSS1．5版统计软件 处理数据。 结果： 1 大鼠肺组织形态学观察 表面光滑，弹性较好；镜下 肉眼观颜色逐渐变白，出现出血点、淤斑，表面凹凸不平，弹性逐渐减低， 硬度增加；镜下可见肺泡炎、肺纤维化程度都明显重于对照组，肺泡炎、 最重，第28天肺纤维化程度最重。 莱霉素组与生理盐水组比较明显增多(PO．001)，7天时博莱霉素组细 胞数最多为49．02±5．79，然