高效导学20142015学年高中生物第2章第3节伴性遗传课件新人教版必修2.pptVIP

第3节　伴性遗传 1．人类红绿色盲症的遗传定律。 2．掌握伴性遗传的特点。 3．举例说出伴性遗传在实践中的应用。 1．基因的位置：位于__________上。 2．抗维生素D佝偻病患者的基因型 (1)女性：__________和__________。 (2)男性：__________。 4.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 (1) (2) (3) (4) [思考探讨]　1.是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病？ 2．为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？ 提示：　1.Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。 2．男性只有一条X染色体，当女性为色盲时，其基因型为XbXb，其中一条X染色体必然来自父亲，故父亲的基因型为XbY，是色盲；女性色盲若生一儿子，则必然将一条X染色体传给其儿子，则儿子的基因型为XbY，也是色盲。 伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。 (2)典型系谱图： (3)遗传特点： ①具有隔代交叉遗传现象。 ②患者中男多女少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 色盲男孩与男孩色盲 在有关红绿色盲遗传概率计算中，患色盲男孩和男孩患色盲概率是不同的，前者除考虑患色盲的概率外，还需考虑生男孩的概率，后者已确定性别，实际上是求男孩中患色盲的概率。 1．抗维生素D佝偻病的遗传特点 (1)女性患者__________男性患者。 (2)具有_____________。 (3)男患者的_____________一定患病。 2．伴性遗传在实践中的应用 (1)鸡的性别决定： ①雌性个体的两条性染色体是__________的(ZW)。 ②雄性个体的两条性染色体是__________的(ZZ)。 (2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性： [填空] [思考探讨]　3.为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？ 4．某种遗传病在该家族系谱图中发现只要是男性都患该病，女性都不患病，这是一种什么病？有什么遗传特点？ 提示：　3.因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。 4．属于伴Y遗传病，其传递过程是父传子，子传孙。 1．伴X显性遗传 (1)实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。 (2)典型系谱图： (3)特点： ①具有连续遗传现象； ②患者中女性多于男性； ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 2．伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)特点： ①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。 ②具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。 [记知识纲要] [背关键语句] 1．伴性遗传是位于性染色体上的基因控制的性状遗传，总是和性别相关联。 2．伴X隐性遗传病主要有红绿色盲、血友病、果蝇的红、白眼。遗传特点： (1)男性患者多于女性患者； (2)隔代交叉遗传； (3)女性患者的父亲和儿子一定是患者。 3．伴X显性遗传病主要有抗维生素D佝偻病。遗传特点： (1)女性患者多于男性； (2)具有世代连续性； (3)男性患者的母亲和女儿一定是患者。 4．伴Y遗传病的特点：只能由男性传递给男性。 下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是(　　) A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上 B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3 D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18 [自主解答]　________ 解析：　分析遗传系谱图，正常的双亲生了有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，致病基因(设为a)既可以在常染色体，又可在X染色体，A错误；若7号不带有致病基因，则a位于X染色体上，11号的致病基因来自于1号，B错误；若7号带有致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，10号基因型为Aa的概率为2/3，产生的配子带有致病基因的概率是2/3×1/2＝1/3，C错误；9号为Aa的概率是2/3×1/2，所以9号和10号婚配，后代男性患病的概率是2/3×1/2×2/3×1/4＝1/18，D正确。 答案：　D 两种疾病患病概率的有关计算 ①只患甲病的概率是m·(1－n)； ②只患乙病的概率是n·(1－m)； ③甲、乙两病同患的概率是m·n； ④甲、乙两病均不患的概率是(1－m)·(1－n)； ⑤患病的概率：1－(1－m)·(1－n)； ⑥只患一种病的概率：m(1－n)＋n·(1－m)。 1．下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，