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维普资讯 第 27卷 第 2期 中山大学学报(医学科学版) Vo】．27 ND．2 2006年 3月 JOURNALOFSUNYAT-SENUNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES) Mal-． 20o6 实验性 IgA肾病模型的改进 汤 颖 ·，娄探奇 ，成彩联 ，彭 晖 ，关伟明 (1．中山大学附属第三医院肾内科 ，广东 广州 510630；2．中山大学附属第一医院肾内科，广东 广州 510080) 摘 要：【目的】对以往的实验性IsA肾病模型的制作方法加以改 良，建立一种更加可靠、稳定、成功率高 的模型。【方法】清洁型雄性sD大鼠12只，质量220—260g，按随机数字表随机分为正常对照组、改良造模组。 改 良组造模方法：口服免疫原牛血清白蛋白(BSA)剂量较常用剂量增加 I倍，为4OOmg，lg【，隔天 1次灌胃。四 氯化碳 (cch)注射方式由既往的腹腔注射改为皮下注射 ，用诱导肝纤维化剂量的 1／3(皮下注射蓖麻油 0．5 mL+CCh0．10mL，每周 1次，持续 9周)，并联合运用脂多糖 (LPS)，第6，8周予以0．05mg尾静脉注射。 【结果】改良造模组的6只大鼠均出现蛋白尿，其中4只出现肉眼血尿，2只出现镜下血尿。免疫荧光显示肾组 织 I导A强度 (2+~3+)，光镜高碘酸一希夫染色(PAS)染色显示有弥漫性的轻中度系膜区增生，血自蛋白(ALB)水 平较正常对照组明显降低，差异有统计学意义(P0．05)，转氨酶较正常对照组没有升高。 【结论】运用改 良的 造模方法BSA+LPS+CCL建立IsA肾病模型效果良好 ，病理、临床指标均与人类 IgA肾病较为相似。 关键词 ：IsA肾病；动物模型；SD大鼠 中图分类号 ：R692 文献标识：A 文章编号：1672．3554(2006)02．0184．04 ImprovementofExperimentalIgA NephropathyM odel TANG Ying，LOU Tanq·i，CHENG Cai-lian，PENG Hui。，GUAN Wei·mi|l (1．DepartmentofNephrology，TheThirdAffdiatedHospitalofSUNYat·senUniversity，Guangzhou510630，China； 2．DepartmentofNephrology，TheFirstAfldiatedHospitalofSUNYat-senUniversity，Guangzhou510080，China) Abstract：O【hiective】 ToimprovethemethodofearlyconstructingIgAnephropathymdedandseekmore reliableandstablemode1．M【eods】TwelvecleanSDrats(220-260 wererandomlydividedintocontrolgroup andreforminggroup．Reformingmehtod：thedoseoforalimmunogenbovnieserunlalbumin(BSA)increasedone times (4O0msk／severyohterday)，htemehtodofinjcetingcarbontetracldoridecolwassubcutaneousinjection insteadofnitraperitonealinjcetion，whichdosewagonethirdofcontenttoniducehepaticfib