性别决定与伴性遗传课件1.pptVIP

人类红绿色盲的遗传 3、关于红绿色盲的解释 ●红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 ●经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 ●根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： * 人类个体都由受精卵发育而来，为何具有 性别上的差异呢？请看人类染色体组型图： X X X Y 人类染色体组型 人类正常体细胞中的染色体组型可以写成: 男性：44+XY 女性：44+ XX 减数分裂产生的精子有： 减数分裂产生的卵细胞有： 例：人类体细胞中染色体组可以表示为44+XY或 44+XX，与之相符的正确叙述有： A、表示两性体细胞内含有44条常染色体 B、两性体细胞内对应的常染色体形态大小相同 C、两性体细胞内对应的常染色体上含有相同的 基因 D、正常男性体细胞内有24种形态的染色体 一.性别决定 XY ZW ♀ XX ♂ XY ♀ ZW ♂ ZZ 2、染色体 常染色体 性染色体 1、概念：雌雄异体的生物决定性别的方式 　　　　　 （与性别决定 无关的染色体） （与性别决定 有关的染色体） 3、XY型性别决定 XX（♀） XY（♂） 亲代 配子 子代 X X Y XX (♀) XY(♂) 比例 1 1 ： 自然条件下高等哺乳动物中雌雄个体的 比例为何总是 1 ：1？ 二、伴性遗传 1、概念：性染色体上的基因，它的遗传方式与性别相联系，这种遗传方式叫伴性遗传 2、实例： X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 色盲 正常 色盲 正常 (携) 正常 表现型 基因型 男 性 女 性 女性携带者和男性正常后代情况如何？ 女性色盲和男性正常后代情况如何？ 男性色盲和女性正常后代情况如何？ 5□———●6 1■—————○2 3□————○4 7○ 8 ○ 9 □10■ 11○ 12■ 13○ 14● 15□ 16■ 据图回答： 1)、母亲色盲，其子代中______必色盲 2)、女儿色盲可以肯定她的双亲中______必色盲 3)、儿子色盲，其色盲基因来自她双亲中______ 4)、父亲的色盲基因只传给他的_____不传给__ 5□———●6 1■—————○2 3□————○4 7○ 8 ○ 9 □ 10■ 11○ 12■ 13○ 14●15 □ 16■ 5)、往上代追溯，说出14号个体色盲基因来源 ■—————○ □————○ □———● ○ ○ □ ■ ○ ■ ○ ● □ ■ 4、色盲伴性遗传病特点： ①男性色盲患者多于女性色盲患者 ②男性色盲基因通常由女儿传给外孙 如何分析遗传系谱图 　　1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病 　　①如果有　　　　 或 ，即“无中生有”则此遗传病是隐性遗传病 ； 　　②如果有　　　　 或 ，即“有中生无”则此遗传病为显性遗传病； 　　③如果有　　　　　，则可能为显性致病，也可能为隐性 致病，优先考虑为显性。 　　④如果为显性遗传病，则患者的双亲中，至少有一个是患者；如果为隐性遗传病，则患病双亲的后代均为患者；显性遗传病，一般有明显的连续性，隐性遗传病一般隔代交叉遗传。 2、确定致病基因的位置 1）伴X染色体上隐性遗传 ①患者中男性多于女性； ②隔代交叉遗传； ③女性患病，其父亲、儿子一定患病；(母病儿必病，女病父必病） ④男性正常，其母亲、女儿全都正常。 2）伴X染色体上显性遗传 ①患者中女性多于男性； ②代代连续遗传； ③男性患病，其母亲、女儿必定患病；（父病女必病，儿病母必病） ④女性正常，其父亲、儿子全都正常 （3）伴性染色体遗传 （4）、判断为Y染色体遗传（父传子，子传孙，传男不传女） ①患者全为男性，女性全部正常。 ②男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患者显现连续性 （2）“有中生女无”为常显 （1）“无中生女有”为常隐 1.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但其父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在该家族中传递的顺序是（　　） A、外祖父→母亲→男孩　B、外祖母→母亲→男孩 C、祖父→父亲→男孩　　D、祖母→父亲→男孩　 2.（2002年北京春季高考题）以性染色体为ＸＹ的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊( ) A.为雌性 B.为雄性 C.性别不能确定