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发病特点: 1.青年女性 2.慢性病程:间断发热,胸闷,气短,咳嗽,胸痛60天 3.既往病史:未提供 4.查体:T36.5℃ BP100/60mmHg 慢性病容,口唇无发绀,颈抵抗,双肺听诊呼吸音粗,未闻及干湿性罗音,心率80次/分,无杂音;腹软,无压痛,肝脾肋下未触及,双下肢不肿。 5.相关检查: (1)右侧胸腔积液 (2)血常规:白细胞计数升高,中性比例降低,嗜酸性粒细胞比例升高明显 (3)胸水培养沃氏葡萄球菌 (4)ANCA两次阴性,一次阳性 嗜酸性粒细胞增多的主要原因有: 1,寄生虫病:血吸虫病、蛔虫病、钩虫病、肺吸虫病、旋毛虫病、类圆线虫病、丝虫病等; 2、变态反应性疾病或变态反应:变态反应性鼻炎、荨麻疹、、血管神经性水肿、血清病、药物过敏食物过敏等 3、呼吸道疾病:哮喘最常见;其他有过敏性肺炎、慢性嗜酸性粒细胞性肺炎等; 4、皮肤病:湿疹、天胞疮、剥脱性皮炎、银屑病等多为轻到中度增多; 5、感染:真菌感染:如球孢子菌病及曲霉菌病等;其他感染或传染病有:猩红热急性期、布氏杆菌病、淋巴结干酪性结核、衣原体肺炎及猫爪病等; 6、恶性肿瘤:如肺癌、结肠癌、宫颈癌、骨髓增殖性疾病、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤病等 7、嗜酸性粒细胞增多综合症和嗜酸性粒细胞白血病 8、其他:嗜酸性粒细胞性胆囊炎、嗜酸性粒细胞性膀胱炎、嗜酸性粒细胞性脑膜炎、放射治疗后、腺垂体功能减退症及肾上腺皮质功能减退症等 9、炎症性和风湿性疾病:变态反应性肉芽肿性血管炎(Churg Strauss Syndrome) 鉴别诊断: 一、肺吸虫病 二、特发性嗜酸性粒细胞增多综合征 三、嗜酸性粒细胞白血病 四、嗜酸性粒细胞性脑膜炎 五、Churg-Strauss综合征 一、肺吸虫病 肺吸虫病是由肺吸虫引起的慢性肺部感染。肺吸虫又称并殖吸虫。人体寄生的肺吸虫,在国内有卫氏肺吸虫和斯氏肺吸虫两种。 1.临床表现 本病的潜伏期3-6个月,肺吸虫成虫在人体内寿命一般为5-6年。由于肺吸虫寄生的部位不同,所以临床表现多样化 (1)呼吸道症状:咳嗽和咳痰最为常见。其次胸痛,常伴胸腔积液 。 (2)腹部症状:腹痛、腹泻比较多见,有时也出现恶心呕吐。肺吸虫幼虫常侵入肝脏,所以肝肿大、肝功能异常较为常见 。 (3)神经系统症状:多见于严重感染。成虫寄生于脑内时可出现癫清、瘫痪等 。 (4)皮下结节或包块:卫氏肺吸虫病可有皮下结节,多在下腹部至大腿之间的皮下深部肌肉内,外观不易看到,但能用手触及。 2.实验室检查 (1)血象:白细胞总数及嗜酸性粒细胞计数均增高。 (2)检查虫卵:痰、胸水、肺泡灌洗液、胃液、粪便中查到肺吸虫卵可确定诊断。对可疑病例要反复检查。 (3)免疫血清学诊断: ①皮内试验。肺吸虫抗原皮内试验为即时型反应,阳性率高达98.3%~100%,但与华枝睾吸虫、姜片虫有交叉反应,若将皮试液稀释为1:100 000~600 000,其特异鉴别率接近100%。 ②补体结合试验。对早期诊断有价值,阳性率为90%~100%。 ③间接血凝、琼脂扩散、对流免疫电泳、间接免疫荧光等试验。阳性有诊断价值。 3.X线检查 肺部可有浸润、囊肿结节及硬结阴影。有时发现胸膜粘连增厚、胸水、气胸或水气胸等征象。多数病例肺内呈混合型阴影,部分病例X线检查无异常所见,或仅有两肺中、下纹理增粗。 4.活体组织检查 皮下或肌肉结节活体组织检查,可找到幼虫或虫卵,或嗜酸性肉芽肿(斯氏肺吸虫病找不到虫卵)。 二、特发性嗜酸性粒细胞增多综合征 是一组原因不明,以嗜酸性粒细胞增高1.5×109/L,持续6个月以上,除计数增高外可以出现形态异常;伴有一个或多个内脏器官浸润及功能损害得综合症。 三、嗜酸性粒细胞白血病 尚无统一诊断标准,属罕见类白血病,血象和骨髓象中均可见幼稚嗜酸性粒细胞,并伴器官浸润。 四、嗜酸性粒细胞性脑膜炎 广州管圆线虫是人畜共患的寄生虫 广州管圆线虫是陈心陶1933 年首先在广州鼠肺内发现, 1935 年确定为新属、新种, 并命名为广州肺线虫。1937 年M atsumoto 在台湾野鼠肺动脉内亦发现一种线虫, 将其命名为鼠血圆线虫H aem ostrongylus ratti 。1945 年D ougherty 认为鼠血圆线虫应是广州肺线虫的同种异名, 故改名为广州管圆线虫。 传染源:主要是蜗牛类,如福寿螺、褐云玛瑙螺 传播途径:经口感染
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