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pharmocology教学大纲

第1章 绪论 一、教学内容 (一)药理学的性质与任务 1.药理学的定义。 2.药物(drugs)的概念,药物和毒物(poisons)的关系与区别。 3.药物效应动力学(pharmacodynamics)的概念与内容。 4.药物代谢动力学(pharmacokinetics)的概念与内容。 5.研究药物的有关学科介绍。 6.药理学的学科任务。 (二)药物与药理学的发展史? 1.古代药物知识的累积和流传。 2.《神农本草经》与《本草纲目》对世界医学的贡献。 3.18世纪西方医学和实验药理学的产生和发展。 4.受体学说的产生及其对药理学发展的贡献。 5.近代我国药理学的研究,发展与贡献。 6.药理学研究的进展,发展方向和未来前景。 二、重点与难点 (一)重点 1.药理学的定义。 2.药物的概念,药物和毒物的关系与区别。 3.药物效应动力学的概念与内容。 4.药物代谢动力学的概念与内容。 (二)难点 1.药物的概念,药物和毒物的关系与区别。 2.药理学研究的进展,发展方向和未来前景。 三、教学要求 1.掌握:药理学的定义,药物的概念,药物和毒物的关系与区别。药物效应动力学的概念与内容,药物代谢动力学的概念与内容。 2.熟悉:研究药物的有关学科介绍,药理学的学科任务。 3.了解:古代药物知识的累积和流传,《神农本草经》与《本草纲目》对世界医学的贡献,18世纪西方医学和实验药理学的产生和发展,受体学说的产生及其对药理学发展的贡献,近代我国药理学的研究,发展与贡献;药理学研究的进展,发展方向和未来前景。 第2章 药物效应动力学 一、教学内容 (一) 药物作用及其表现 1.药物作用(action)与药理效应(effect)。 2.兴奋(excitation)与抑制(inhibition)。 3.药物作用的选择性(selectivity)。 4.药物的治疗效果(therapeutic effect):对因治疗(etiological treatment),对症治疗(symptomatic treatment)和补充治疗(supplement therapy)。 5.药物的不良反应(adverse drug reaction,ADR): 副反应(side effect)与毒性反应(toxic reaction)的产生条件,区别和预防。后遗效应(after effect), 停药反应(withdrawal reaction),变态反应(allergic reaction), 特异质反应(idiosyncrasy)。 (二)量效关系(dose effect relationship)和构效关系(structure activity relationship,SAR) 1.药物的剂量与效应关系,量效关系曲线。 2.药物的作用强度(效价,potency)与最大效应(效能,efficacy)。 3.质反应(quantal response)与量反应(graded response)。 4.半数有效量(50% effective dose,ED50),半数致死量(50% lethal dose,LD50),治疗指数(therapeutic index,TI)与安全范围(margin of safety)。 5.构效关系 (三)药物的作用机制(mechanism of action) 1.改变理化环境。 2.参与或干扰细胞代谢。 3.影响生理物质转运。 4.对酶的影响。 5.作用于细胞膜的离子通道。 6.影响核酸代谢。 7.非特异性作用。 8.作用与基因水平。 9.药物与受体。 (四)药物与受体 1.受体研究的由来。 2.受体(receptor)的概念和特性。受体,配体(ligand),受点(receptor site)。 3.药物与受体相互作用的学说:占领学说,速率学说,二态模型和三态模型学说。 4.受体动力学:pD2值,亲和力(affinity),内在活性(intrinsic activity)。 5. 作用于受体的药物分类;激动药(agonist)、部分激动药(partial agonist);反向激动药(negative antagonist), 拮抗药(antagonist),竞争性拮抗药(competitive antagonists)和非竞争性拮抗药(noncompetitive antagonists),拮抗参数pA2, pA2’。 (五)跨膜信息转导与细胞内信使 1. 信号接受系统的分类:G蛋白偶联受体,受体操作离子通道,酶活性受体,细胞内受体。 2. 信使物质:第二信使,第三信使。 3. 药物对信息转导系统的影响。 二、重点与难点 (一)重点 1.药物作用与药理效应, 兴奋与抑制, 药物作用的选择性的概念;药理效应与治疗效果和不良反应的关

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