Genetics10核外遗传分析.pptVIP

第10章 核外遗传 核外遗传：染色体以外的遗传因子所决定的遗传现象，在真核生物中称为核外遗传或细胞质遗传。 20C初(法)植物学家 C. Correns 紫茉莉 黄绿色叶（母）×绿色叶（父） 黄绿色叶 绿色叶（母） ×黄绿色叶（父） 绿色叶 其他高等植物类似的核外遗传现象 1）1909，Carl Corrans，非孟德尔遗传发现者，洗澡花（紫茉莉）花斑枝条 20C 40S粗糙脉泡菌、酵母和一些原生生物如草履虫、衣藻中发现核外遗传现象，推侧细胞质中可能存在遗传物质。 1963-1964年在线粒体和叶绿体中存在DNA，直接证据。 有关线粒体叶绿体基因组及其基因结构的研究： 某些性状(抗病性、抗药性等)的遗传是通过细胞质进行的； 细胞质与细胞核有着相互依存的关系，有些性状的遗传，需要核基因与细胞质因子同时存在； 为自然界生物的进化机制提供了线索。 细胞质基因的概念 细胞质内线粒体和叶绿体等细胞器或其他颗粒中的基因，能够自主复制，其遗传方式是非孟德尔式的，不出现一定的分离比。 虽然细胞质DNA在分子大小和组成上与核DNA有某种区别，但作为遗传物质，它们有许多共同点： 均按半保留方式复制； 表达方式一样：DNA mRNA 蛋白质 均能发生基因突变，且能稳定遗传，其诱变因素也相同。 区别： 细胞质基因 核基因 一条环状DNA、正反交不一样 多条线状DNA、正反交一样 裸露、无5-mC DNP 、25% 5- mC DNA含量少（2-10）× 10-15 DNA含量多 G C少 G C 多 除叶绿体基因外多不均等分配 均等分配 突变频率大 突变频率较小 基因通过雌配子传递 通过雌雄配子传递 载体分离无规律 有规律分离 细胞间分布不均匀 细胞间分布均匀 10.2 细胞内敏感性物质的遗传 ①短暂接合：小核交换，胞质不交换，虫体分开，各形成一个2n核； ②长久接合：小核和胞质均交换，虫体分开，各形成一个2n核。 **放毒型的遗传既取决于细胞质里的κ粒，又受核基因K的控制。 κ粒：由双层膜包裹，含DNA, RNA和酶系的小颗粒，为共生的放毒型细菌。 10.2.2 果蝇的感染性遗传 1) CO2敏感遗传 果蝇： CO2抗性： CO2敏感 原因: 胞质中的σ 颗粒，为感染性因子，可改变雌体对CO2的敏感性，并通过雌体遗传。 2) 性比失调：雄性比例极低，甚至缺失 原因：由胞质中螺旋体所引起，只传给雌体而不传给雄体——雄体早亡。 A（有色 ）＞a（无色） AA：幼虫有色，成虫眼色为棕褐色。aa：幼虫无色，成虫眼色为红色。 10.3.2 持久的母性影响 在锥实螺（Limnaea peregra）的遗传研究中，曾观察到持久性母性影响的现象。 椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精进行繁殖（两个个体相互交换精子，各自产生卵子）。但若单个饲养，它能进行自体受精。 椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋之分，它们是一对相对性状，右旋（dextrol，D）对左旋（d）是显性。如果把具有这一对相对性状的纯合子椎实螺进行正反交，F1代外壳的旋转方向总是与各自的母本相似，但其F2却都表现右旋。到第三代才出现左、右旋的分离，且符合孟德尔一对相对性状的分离比数（3：1）。 相同点：正反交结果不一致 不同点 细胞质性状的遗传表型是稳定的，受细胞质基因控制。 母性影响的性状受核基因控制，有持久性的，也有短暂性的。 10.4 线粒体遗传及其分子基础 解释 小菌落的形成是由于线粒体基因突变，不能表达正常的与呼吸作用有关的酶，呼吸受阻，菌落生长缓慢； 当小菌落与正常的酵母杂交时，胞质融合，线粒体均复制，并随机分配