HPLC常见问题和对策对实验人员十分有用.docVIP

HPLC常见问题和对策对实验人员十分有用.doc

  1. 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
HPLC常见问题和对策对实验人员十分有用

肂肆蒈蕿羈膅薁螅袄膅芀薈螀膄蒃螃螆膃薅蚆肅膂芅袁羁膁莇蚄袇膀葿袀螃艿薂蚂肁艿芁蒅羇芈莄蚁袃芇薆蒄衿芆芆蝿螅芅莈薂肄芄蒀螇羀芄薂薀袆莃节螆螂莂莄薈肀莁蒇螄羆莀虿薇羂荿荿袂袈羆蒁蚅螄羅薃袁肃羄芃蚃罿羃莅衿袅肂蒈蚂螁肁薀蒄腿肁莀蚀肅肀蒂薃羁聿薄螈袇肈芄薁螃肇莆螇肂肆蒈蕿羈膅薁螅袄膅芀薈螀膄蒃螃螆膃薅蚆肅膂芅袁羁膁莇蚄袇膀葿袀螃艿薂蚂肁艿芁蒅羇芈莄蚁袃芇薆蒄衿芆芆蝿螅芅莈薂肄芄蒀螇羀芄薂薀袆莃节螆螂莂莄薈肀莁蒇螄羆莀虿薇羂荿荿袂袈羆蒁蚅螄羅薃袁肃羄芃蚃罿羃莅衿袅肂蒈蚂螁肁薀蒄腿肁莀蚀肅肀蒂薃羁聿薄螈袇肈芄薁螃肇莆螇肂肆蒈蕿羈膅薁螅袄膅芀薈螀膄蒃螃螆膃薅蚆肅膂芅袁羁膁莇蚄袇膀葿袀螃艿薂蚂肁艿芁蒅羇芈莄蚁袃芇薆蒄衿芆芆蝿螅芅莈薂肄芄蒀螇羀芄薂薀袆莃节螆螂莂莄薈肀莁蒇螄羆莀虿薇羂荿荿袂袈羆蒁蚅螄羅薃袁肃羄芃蚃罿羃莅衿袅肂蒈蚂螁肁薀蒄腿肁莀蚀肅肀蒂薃羁聿薄螈袇肈芄薁螃肇莆螇肂肆蒈蕿羈膅薁螅袄膅芀薈螀膄蒃螃螆膃薅蚆肅膂芅袁羁膁莇蚄袇膀葿袀螃艿薂 HPLC常见问题和对策对实验人员十分有用HPLC色谱常见问题 1.用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移,有时发生快速变化,原因何在?如何解决? 2.液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么? 3.HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法 4.做HPLC分析时,柱压不稳定,原因何在?如何解决? 5.我最近更换了另一种牌号的ODS柱,虽然分离情况仍可以,但保留时间不重现,为什么? 6.我购买的HPLC柱验收测试时柱压过高,请问为什么? 7.色谱双峰产生的可能及判断和处理 8.色谱柱中的流动相会排干吗? 9.使用PEEK(polyetheretherketone)管路和接头需要注意什么问题? 10.液相色谱梯度洗脱中柱温的影响有那些? 11.为何基线会漂移 12.规则的基线噪音是如何产生的 13.不规则的基线噪音是如何产生的 14.保留时间漂移的故障排除 15.为何出现肩峰或分叉? 16.为何出现鬼峰? 17.为何出现峰拖尾? 18.为何出现峰展宽? 19.除了流速外,还有哪些因素能引起压力改变? 20.什么是强溶剂、弱溶剂? 21.怎样才会使峰位发生重排? 22.除了在线脱气常用的实验室脱气方式还有哪些? 23.评价一个色谱柱的最基本指标有那些? 24.什么是时间常数? 25.为什么在实验过程中有时会出现倒峰? 26.为何会出现“胖”峰和平头峰?怎样避免? 27.什么是次级保留效应? 28.前延峰的发生及处理? 29.峰变宽的原因? 30.柱平衡慢的常见原因有哪些? 31.用内标法实验时对内标物的要求有哪些? 32.管子切割与安装注意事项? 33.什么是HPLC的“无限直径效应”? 34.如何评价一台检测器? 35.如何简单判断比例阀是否内漏? 1.用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移,有时发生快速变化,原因何在?如何解决? 关于漂移问题: ① 温度控制不好,解决方法是采用恒温装置,保持柱温恒定 流动相发生变化,解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等 柱子未平衡好,需对柱子进行更长时间的平衡 关于快速变化问题 流速发生变化,解决办法是重新设定流速,使之保持稳定 泵中有气泡,可通过排气等操作将气泡赶出。 流动相不合适,解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合 2.液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么? 筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲洗柱子,替换筛板或更换柱子。 存在干扰峰,解决办法为使用较长的柱子,改换流动相或更换选择性好的柱子 可能柱超载,减少进样量。 3.HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法 样品量不足,解决办法为增加样品量 样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器 检测器衰减太多。调整衰减即可。 检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数 检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗。 检测池中有气泡。解决办法为排气。 记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。 流动相流量不合适。调整流速即可。 检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器,重作校正曲线。 4.做HPLC分析时,柱压不稳定,原因何在?如何解决? 泵内有空气,解决的办法是清除泵内空气,对溶剂进行脱气处理; 比例阀失效,更换比例阀即可; 泵密封垫损坏,更换密封垫即可; 溶剂中的气泡,解决的办法是对溶剂脱气,必要时改变脱气方法; 系统检漏,找出漏点,密封即可; 梯度洗脱,这时压力波动是正常的。 5.我最近更换了另一种牌号的ODS柱,虽然分离情况仍可以,但保留时间不能重现,为什么? 这是因为被分析物可能具有形成氢键的能力。尽管过去几年来,填料的制造技术有

文档评论(0)

zhuliyan1314 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档