2015年环保知识培训教材.pdfVIP

国际环保法规必威体育精装版 要求和动态 制作人：宋宗来 2015年9月17日 谁是被通报“第一”的国家？ 最常见的危险产品原产地：中国，包括香港（64%）；28个 欧盟成员国及欧洲经济区国家（14%）；未知（7%）。 与化学相关的通报 违反化学要求的比例较2013年上升5% 案例分享  ■日期：2015年1月  ■通报国家：斯洛文尼亚  ■产品：电子电气系列  ■产地：带闹钟的收音机  ■风险 产品天线的黑色塑料检出0.19%的铅； 电路板和黄铜组件的焊接部分检出质 量分数为0.071%的镉, 违反了…指令  ■纠正措施：自愿撤离 欧盟对违反环保法规的企业处罚方式  ■海关强制禁入  ■自愿（强制）撤离市场  ■自愿（强制）召回产品  ■自愿（强制）撤离市场， 并从终端用户中召回产品 后销毁  ■ 刑罚 RoHS是什么 2002/95/EC英文全称： The Restriction of the use of certain Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment 中文名： 电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令 时间：2003年1月 地点：比利时布鲁塞尔欧盟总部 事件：欧盟公布2002/95/EC指令 RoHS指令要求于2006年7月1日起,禁止在欧盟市场 销售含有铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯及多溴联苯醚六 种有害物质的电子电气产品。 RoHS2.0是什么? 2011年欧盟必威体育精装版修改为RoHS2.0 ，也称2011/65/EU指 令，要求欧盟各国在18个月类将指令转换为本国法律并实 施，也就是在2013年1月2 日正式生效。 修 1.管控产品范围的调整 订 2.部分定义的修订（主要针对医疗器械） 3.限制物质清单的修订 内 4.豁免机制的修订 容 5.引入CE标志，加强市场监管 The European Union RoHS2.0管控范围调整 RoHS 2.0 RoHS1.0 不控制 RoHS2.0部分定义的修改 医疗设备：根据93/42/EC （医疗器械指令）第1章第二条来 定义（新增） • 制造商出于下述目的用于人体的单独或联合使用的（含软件 ）任何器械、器具、材料或其他物品： 诊断、预防、检测、治疗或缓和疾病； 诊断、监测、治疗或缓和伤口或残障； 研究、替代、更改解剖或生理过程； 受胎率控制。 • 以及不直接用于人体的药理、免疫或代谢，但具有辅助功能 的物品。 RoHS2.0限制物质清单的修改 加入四种优先评估物质，将来可能纳入管控。HBCDD、DEHP、 BBP、DBP 。 提议采用与REACH 法规一致的物质限制评议机制，以确保化学品管 控法规的实施 物 质 主要用途