药品微生物检验述职报告-张.pptVIP

述职报告 部门：药检室 述职人：苍色 welcome to use these PowerPoint templates, New Content design, 10 years experience 尊敬的各位领导： 大家好！ 时光飞驰，来到制药厂在制剂中心药检室工作已接近四年。在这段时间里 ，我收获良多，感受到了各位领导对药检工作的重视与关心，也感受到了制剂中心大家庭的温暖。一直以来，我力争做到更高、更强、更优。下面，我就过去这段时间的工作情况向各位领导与同事做个简要汇报，以接受大家评议。 目录 本岗位的工作职责 工作回顾 工作收获和体会 工作展望及自我提升 一、本岗位的工作职责 1、药品微生物限度检验 2、药品无菌检验 3、洁净区环境检测 4、2010版药典微生物方法学验证 5、2015版药典微生物方法学验证 6、检验用标准菌株的购买、传代、纯化、销毁 协同团队岗位职责 1、清洁验证微生物残留检验； 2、细菌内毒素检验 3、制药用水注射用水的微生物检测； 4、培养基模拟灌装实验 5、协助领导及时修改、更新2015版药品制剂质量标准、操作规程及实验记录 2014年入职以及制剂中心建厂认证 在2014年我来到制剂中心之后面对制剂中心竣工与建厂认证，当时制剂中心刚刚竣工，认证工作时间紧，任务重，厂房建立之初条件也没有现在这么完善，但是在韩主任领导下与药检室周老师以及其他同事用两个月加班加点不懈努力下顺利完成认证工作。 工作回顾 建厂之初条件比较艰苦，需要从实验室规划，仪器设备购置，培养基以及试剂购买，文件认证等大量工作需要完成，在领导的重视和整个制剂中心同事一起共同努力下较好的完成了新建厂房以及药品生产线的认证工作 工作学习与自我提升 在入职之初，为了顺利完成新建厂房认证工作，制剂中心领导指派我去总后勤部药品检验所进行了为期两个月的有关微生物检验与认证培训指导学习，在这两个月中我努力学习微生物检验知识提升专业技能技能，同时与上级单位进行了沟通与交流，为以后协助上级单位进行各项认证工作所需要的认证与进厂调查工作建立良好的基础。 文件工作 2015版《中国药典》微生物检验记录的更新，确保所有检验记录依照新药典标准完成 检验工作： 1.日常检验（主要负责微生物限度需氧菌计数、霉菌酵母菌计数、控制菌：口服制剂（大肠埃希菌、大肠菌群、沙门伤寒菌）外用制剂（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌细菌内毒素检验测定） 2.清洁验证（恩替、阿德微生物残留检验） 厂房环境监测 这是进行厂房环境监测，每个季度一次。药厂 有无菌生产 洁净级别，要求高，A B C D四个级别沉降菌、浮游菌、表面微生物、尘埃粒子均需达到洁净标准。 培训学习： 1.外派总后勤部卫生部药品检验所学习微生物检验技术。 2. 培训资料学习2015版《中国药典》微生物检验技术 3.2016年通过职业药师考试 验收： 1.2014年建厂验收 2.2015年换证验收 培养细菌用的培养箱 高温灭菌与无菌检验消毒 三、工作心得 做好自己 团队中的角色 脚踏实地、勤勤恳恳的做好手中的每一件事。多与同事沟通交流学习他人优点，完善弥补自己缺点与不足。认清目前的自己，找到自己的位置，尽最大的努力，完成工作。 这四年在制剂中心这个先进团队里的成长让我感受到了积极上进的气氛。首先我们得明确自己在这个团队中的角色，以整个项目组的进度为参考，合理的安排好自己的工作，发挥好自己的作用，最后要懂得合作学会合作，才能与集体一起进步。合作更多的是互补，共同提高一起保持制药厂的优良传统，努力为制剂中心乃至制药厂做出自己的贡献。? 正确的心态 专业知识的重要性 工作中经常接触危险细菌，需保证自身安全的同时防止对药厂洁净环境的污染。 培养基配置与消毒过程中，需使用大型高温压力灭菌容器，也关系到安全生产，责任重大，必须时刻保持谨慎。 我的工作内容有很大一部分是高位品种的高风险认证，与患者生命安全息息相关，决定了我必须时刻秉承着严谨认真、虚心敬业的工作态度，进行检验。 专业知识需要不停努力更新与2015新药典，以及新版军规保持一致，让实验结果更准确更有说服力， 而且在面对同一个难题时，能较快地进入状态，解决问题思路的也不会狭隘。? 不足和改进 在这两年半的工作实践中，我也深刻体会到了自身的不足。 一是为人处事方面，需要像来院之初那样积极热情，不够沉稳，药品检验需要精细、谨慎、认真、负责的工作态度；另一个自己的知识体系还不够完备，2015版《药典》有关微生物方面改动甚多还有许多体系和以前不一样，仍需在以后的学习和实践中慢慢积累。 在今后的工作中，我