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第 10 章 化学键与分子结构;;平面正方形配合物[PtCl2(NH3)2];分子结构;化学键:使分子中原子或晶体中离子结合在一起
的强的作用力。;§10-1 离子键;二、离子化合物;三、离子键的特征;四、离子的特征;变化规律:;2. 离子电荷;3. 离子电子层构型;§10-2 共价键理论;共价键理论;一、价键理论;1. 共价键的本质;2. 共价键的形成原理;3. 共价键的特征;例: HCl 的形成 ;波的干涉现象;例: HCl 的形成 ;4. 共价键的类型;2)π键;σ键与π键比较;5. 配位键;;思考题 1;思考题 2;二、杂化轨道理论;s 轨道;1) 形成分子时,能量相近的原子轨道进行杂化。
ns-np、ns-np-nd、 (n-1)d-ns-np
2) 杂化轨道数目等于参加杂化的原子轨道总数。
3) 杂化轨道具有特定的空间伸展方向,由此决定 了分子空间几何构型。
4) 与原来未杂化的轨道相比,具有更强的成键能
力。(电子云在轨道一端密集);2. 杂化轨道类型;例如 C 原子;CH4分子;(2) sp2 等性杂化;轨道数目:3
形状:平面三角形
夹角:120°
轨道成份:;(3) sp 等性杂化;BeCl2;2) 不等性杂化;采用不等性杂化轨道合成的化合物;可以解释分子的几何构型,但缺乏预见性。;三、价层电子对互斥理论;2. 推断分子或离子空间构型的步骤;物质 价电子数 价电子对数;2)确定中心原子周围电子对排布方式;配位原子按相应的几何构型排布在中心原子周围,每 1 对电子连结 1 个配位原子,剩下未结合的电子便是孤对电子。;例;有孤对电子:
孤对电子和配原子分布原则:电子对斥力最小
★ 电子对尽可能远离;夹角越小,排斥力越
大。
★ 排斥力大小顺序:孤对-孤对孤对-成键
成键-成键;叁键双键单键;例; (a) (b) (c)
90°孤对—孤对电子数目: 0 2 2
90°孤对—成键电子对数目: 6 3 4
90°成键—成键电子对数目: 0 1 0;;二、键能;NH3 解离;二、键长;§10-4 键的极性与分子的极性 ;二、分子的极性和偶极矩;分子的极性;ii)若空间结构不能使???学键键矩矢量为0,分
子有极性。键矩≠0,分子偶极矩≠ 0。如;例:试判断下列分子有无极性;§10-4 分子间作用力与氢键 ;1. 取向力;2. 诱导力;3. 色散力;I) 是分子与分子间的作用力,主要影响物质的
物理性质,如熔沸点。
II)作用力与化学键相比很弱,一般在 小于 10
kJ/mol 。
III)作用范围在 0.3 ~ 0.5 nm。
IV)色散力 取向力 诱导力(强极性分子例
外,如H2O)。
;主族元素氢化物的熔点和沸点;二、氢 键 ;本章知识要点;价键理论的基本要点,以及共价键的特征和类型。
杂化轨道理论的基本要点,以及杂化轨道的类型。
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