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苏州科技学院《波谱分析》习题

苏州科技学院2014-2015应用化学《波普分析》 PAGE \* MERGEFORMAT7 红 外 光 谱 习 题 1. 红外光谱不仅包括振动能级的跃迁,也包括转动能级的跃迁,故又称为振转光谱(√) 2. 同核双原子分子N≡N, Cl-Cl, H-H等无红外活性。(√) 3. 由于振动能级受分子中其它振动的影响,因此红外光谱中出现振动耦合谱带。(√) 4. 确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。(×) 5. 对称结构分子,如H2O分子,没有出现红外活性,水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生吸收峰。(×) 6. 红外光谱图中,不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现,故可以根据红外光谱图中的特性频率峰来确定化合物中该基团的存在。(√) 7. 不考虑其他因素影响,下列羰基化合物υC=O伸缩频率的大小顺序为: 酰卤 酰胺 酸 醛 酯(×) 8. 醛基中υC-H伸缩频率出现在2720 cm-1。(√) 9. 红外光谱与紫外光谱仪在结构上的差别是检测器不同。(×) 10.当分子受到红外光激发,其振动能级发生跃迁时,化学键越强吸收的光子数目越多(×) 11. 游离有机酸的C=O伸缩振动频率υC=O一般出现在1760 cm-1,但形成多聚体时,吸收频率会向高波数移动。(×) 12. 醛、酮、羧酸等的羰基C=O的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。(×) 13. 红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少,原因之一是有些振动是非红外活性的。(√) 14. 红外光谱的特点是一方面官能团的特征吸收频率的位置基本上是固定的;另一方面它们又不是绝对不变的,其频率位移可以反映分子的结构特点。(√) 15. Fermi共振是一个低频振动与倍频(泛频)或组频之间产生耦合作用。(√) 二、选择题 1. 红外光可引起物质的能级跃迁是(C) A.分子的电子能级跃迁; B.分子内层电子能级的跃迁; C.分子振动能级及转动能级的跃迁; D.分子转动能级的跃迁。 2. CO2的振动自由度和在红外光谱中出现的吸收峰数目为(C) A.4和4; B.4和3; C.4和2; D.2和2。 3. H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为(A) A. 3; B.4 ;C.5;D.2。 4. 在红外光谱中,羰基>C=O的伸缩振动吸收峰出现的波数(cm-1 )范围是(A) A.1900-1650; B.2400-2100; C.1600-1500; D.1000-650。 5. 在下列分子中,不能产生红外吸收的是(D)A.CO; B.H2O; C.SO2; D.H2。 6. 下列化学键的伸缩振动产生的吸收峰波数最大的是(D)A.C=O; B.C-H; C.C=C; D.O-H。 7. 表示红外分光光度法通常用(C) A.HPLC; B.GC; C.IR; D.TLC。 8.下列答案中,羰基C=O伸缩振动频率大小顺序 正确 的是(B) 9.在下列排序中,正确的是(A) A. υC=O的顺序为:B.υC=O的顺序为: C.υC=O的顺序为:D.υC=O的顺序为: 10.羰基化合物①RCOR②RCOCl③RCOH④RCOF中,C=O伸缩振动频率最高的是(D) A.①;B.②;C.③;D.④。 11.在醇类化合物中,O-H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动,其原因是(B) A.溶液极性大; B.分子间氢键增强; C.诱导效应变大; D.易产生振动耦合。 12.某化合物在紫外光区270 nm处有一弱吸收,在红外光谱中有如下吸收峰:2700-2900 cm-1, 1725 cm-1,该化合物可能是(A) A.醛; B.酮; C.羧酸; D.酯。 13.某化合物在紫外光区204 nm处有一弱吸收,在红外光谱中有如下吸收峰:3300-2500 cm-1(宽峰),1710 cm-1,该化合物可能是(C) A.醛; B.酮; C.羧酸; D.酯。 14.CO2分子的平动、转动、振动自由度为(A) A.3,2,4; B.2,3,4; C.3,4,2; D.4,3,2。 15.某化合物在紫外光区未见吸收,在红外光谱上3400-3200 cm-1有强烈吸收,该化合物可能是(C) A.羟酸; B.酚; C.醇; D.醚。 16. CO2在的四种振动自由度中,属于红外非活性振动而拉曼活性振

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