2014高考化学一轮复习第九章第一讲.pptVIP

第一讲　认识有机化合物;1．了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。 2．了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。 3．了解有机化合物中碳的成键特征，了解有机化合物的同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。 4．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。;1．知道某有机物的结构简式推断其化学性质，或已知化学性质来推断该物质的结构(写出官能团的名称)。 2．同分异构体的判断与书写。 3．确定有机化合物组成和结构的方法。;一、有机化合物的分类方法 1．按碳骨架分类;2．按官能团分类 (1)相关概念 烃的衍生物：烃分子里的 被其他 取代后的产物。 官能团：有机化合物分子中，比较活泼、容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的 。;(2)有机物的主要类别、官能团;类别; 具有相同官能团的物质是否一定属于同一类有机物？ 提示　具有同一官能团的物质不一定是同一类有机物。如： (1)CH3—OH、 虽都含有—OH官能团，但二者属不同类型的有机物。(2)含有醛基的有机物，有的属于醛类，有的属于酯类，有的属于糖类等。;二、常见有机物的命名 1．烷烃的命名 (1)习惯命名法;主链碳原子数 ;2．烯烃和炔烃的命名 (1)选主链、定某烯(炔)：将含有双键或三键的最长的碳链作为主链，称为“ ”或“ ”。(2)近双(三)键，定号位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)标双(三)键，合并算：用 标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示 或 的个数。;3.苯的同系物的命名 (1)习惯命名法 如 称为 ， 称为 ，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为： 、 、 。 (2)系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做 ，间二甲苯叫做1,3-二甲苯，对二甲苯叫做1,4-二甲苯。; 有机物命名时常???到的四种字的含义分别是什么？ 提示　(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；(2)二、三、四……指官能团个数；(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置；(4)甲、乙、丙、丁……指碳原子数;三、同分异构体　同系物 1．碳原子的成键特点 2．同分异构体; (2)同分异构体的常见类型 3.同系物;四、有机物组成结构的确定及常用的分离提纯方法 1．元素分析与相对分子质量的测定 (1)元素分析(含C、H、O的有机物) (2) 法测定相对分子质量 2．分子结构的鉴定 (1)红外光谱——获得分子中所含 或 的信息。 (2)核磁共振氢谱——获得不同种类的 及它们的 的信息。;3．分离提纯有机物常用的方法 (1)蒸馏和重结晶; (2)萃取和分液 ①常用的萃取剂： 、 、 、石油醚、二氯甲烷等。 ②液—液萃取：利用有机物在两种 的溶剂中的 不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。 ③固—液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。 (3)色谱法 ①原理：利用吸附剂对不同有机物吸附作用的不同，分离、提纯有机物。 ②常用吸附剂：碳酸钙、硅胶、氧化铝、活性炭等。; 分离提纯有机物时应注意什么？ 提示(1)除杂试剂需过量；(2)过量试剂需除尽；(3)除去多种杂质时要考虑加入试剂的顺序；(4)选择最佳的除杂路径。; “结构式”“结构简式”与“键线式” (1)结构式——完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况。 (2)结构简式——结构式的缩简形式。结构式中表示单键的“—”可以省略，“C===C”和“C≡C”不能省略。醛基、羧基则可简写为—CHO和—COOH。 (3)键线式。写键线式要注意的几个问题：①一般表示3个以上碳原子的有机物；②只忽略C—H键，其余的化学键不能忽略；③必须表示出C===C、C≡C键等官能团；④碳氢原子不标注，其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中氢原子)；⑤计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。;一个总结· 常见类别异构; 判断“等效氢”的三条原则是： ①同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH4中的4个氢原子等同。 ②同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的；如C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等同。 ③处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH3中的6个氢原子等同；乙烯分子