- 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高中遗传基础知识与训练(含答案)
遗传基础知识与训练
人类遗传物质的探索过程
概述DNA是遗传物质的经典实验的设计思路和结论。
格里菲斯和艾弗里实验分别证明:
格有转化因子 ///艾说明DNA是遗传物质
证明某物质是遗传物质最关键的实验设计思路是
提纯、鉴定并单独地观察其作用
一种生物只有一种遗传物质,常提到的HIV、 烟草花叶病毒是RNA
【拓展】如何获得含金量35S和32P标记的T2噬菌体?
T2噬菌体是病毒,病毒都是活细胞内寄生才能完成增殖(此过程自己的遗传物质依赖寄主的原材料)
首先在分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培养基中培养大肠杆菌,再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体,得到DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体。
这些实验能否证明DNA是主要的遗传物质?
不能。
DNA分子结构的主要特点
(1)DNA分子的双螺旋结构特点。
①两条长链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。
②脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在DNA分子的外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧。
③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,且碱基配对有一定的规律:A—T、G—C
(2)DNA分子的结构特性有哪些?
①稳定性:是指DNA分子双螺旋空间结构的相对稳定性。
②多样性:构成DNA分子的脱氧核苷酸数目排列顺序不同,而决定了DNA分子的多样性。
③特异性:每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序。
画出DNA分子局部图(含两个碱基对的)
【拓展】(1)如何判断核酸的种类?含T是DNA,A=T是双链DNA,A≠T是单链DNA,含U是RNA。
(2)有关DNA的相关计算。
①一个DNA连续复制n次后,DNA分子总数为:2n
②第n代的DNA分子中,含原DNA分子的母链有2个,占1/(2n-1)
③若某DNA分子中含碱基T为a,
[1]则连续复制n次,所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为:a(2n-1)
[2]第n次复制时所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为:a·2n-1
基因的概念
什么是基因?基因的实质是什么?
基因是有遗传效应的DNA片段。
基因的实质是有遗传效应的DNA片段,无遗传效应的DNA片段不能称之为基因(非基因)。
【拓展】基因与脱氧核苷酸、遗传信息、DNA、染色体、蛋白质、生物性状之间的关系是什么?
与脱氧核苷酸、遗传信息的关系
①4种(A、T、C、G)脱氧核苷酸是构成基因的基本单位。
②基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。
与DNA的关系
①基因的实质是有遗传效应的DNA片段,无遗传效应的DNA片段不能称之为基因(非基因)。
②每个DNA分子包含许多个基因。
与染色体的关系
基因在染色体上呈线性排列。
②染色体是基因的主要载体,此外,线粒体和叶绿体中也有基因分布。
8、DNA分子能够精确复制的原因有哪两个?
DNA分子独特的双螺旋结构,为复制提供了精确的模板,通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进行。
【拓展】某DNA分子中含有a个T,则复制n次后,需要T=(2n-1)×a个
四.伴性遗传
1.绘出人类红绿色盲遗传的各种遗传图解。
2.伴X染色体显、隐性遗传病与常染色体上的显、隐性遗传病各有什么特点?
常染色体显性遗传病 a.男女患病几率均等;b.连续遗传 都遵循孟德尔遗传规律 常染色体隐性遗传病 a.男女患病几率相等;b.非连续遗传 伴X显性遗传病 a.女患者多于男患者;b.父亲患病则女儿一定患病,母亲 正常,儿子一定正常;c.连续遗传 伴X隐性遗传病 a.男患者多于女患者;b.母亲患病则儿子一定患病,父亲正常则女儿一定正常;c.隔代交叉遗传
3.如何判断控制生物性状的基因是在常染色体上还是X染色体上?
正反交法:( 也可证明基因是否在细胞质中)
结果分析:若正交反交结构一致,且与性别无关,则基因在常染色体上;若正反交结果不同,且与性别有关,则基因在X染色体上;若正反交结果不同,后代只表现出母本性状,则基因在细胞质中。
已知显隐,对于XY型生物,选取 “显性雄性×隐性雌性”(ZW型生物则相反);
结果分析:若雌性后代全为显性,雄性后代全为隐性,则基因在X染色体上;若后代性状无性别差异,则基因在常染色体上。
练习:
1.(2010·珠海模拟)如图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列选项分析可能正确的是
A.此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上
B.此系谱中致病基因属于隐性,只能位于X染色体上
C.系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XY,其父亲基因型一定是XY
D.系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XXh或H2.(滨州模拟)如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,下列叙述错误的是
A.
文档评论(0)