高中生物遗传系谱图专题训练一.docVIP

遗传系谱图专题训练一 1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图请推测其最可能的遗传方式是：（ ） A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：（ ） A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ） 4.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者，Ⅱ-3无致病基因。可以准确判断的是( ) A.该病为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ-4是携带者 C.Ⅱ-6是携带者 D.Ⅲ-8一定是正常纯合子 5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（ ） A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 6．右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。 这种病可能的遗传方式 和最可能的遗传方式是 。 A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．Ｘ染色体显性遗传　　 D．Ｘ染色体隐性遗传 7．下图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。 （1）该致病基 染色体上，是 性遗传。 （2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 和 。 （3）Ⅲ10可能的基因型是 她是杂合体的几率是 。 （4）Ⅲ10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是 。 （1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是 和 。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是 。 （4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。 9．根据图分析 （1）该病的致病基因是_____性基因。你做出判断的理由为 ① ；② 。 （2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上 （3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________。 1/4（3/4）； 以下问题根据上面的方式来回答： （）（） （1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传病位于_____染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是________ 13．下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型分别是__ ___和 。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是 ，只患有甲病的概率是 ，只患有乙病的概率是 。 14．血友病（b）是伴X隐性遗传；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和血友病的遗传谱系。请回答： （1）Ⅰ1的基因型是__ __，Ⅰ2的基因型是___ __。 （2）Ⅱ5是纯合体的几率是________ （3）若Ⅱ3×Ⅱ4生下白化且血友病女孩的几率是______; （4）若Ⅱ3×Ⅱ4再生子女正常和患病的比例 。 6．（1）常 显 （2）aa Aa （3）3/8 （4）2/3 解题方法与技巧：（1）由于Ⅲ2、4；V2、4均为女性患者，且男患者的母亲和女儿均为患者，母亲正常，儿子一定都正常，整个家族中患病女性多于男性，可判断该遗传病为伴性遗传是本题的切入点；（2）由于图谱中代代都有患者，或患者的双亲中，至少有一个患者，可判断该病为显性遗传；（3）概率计算是首先推算出V2是XBXb的概率为 4 1 ；则其儿子正常的概率为1/4×1/2=1/8，生出一男孩，该男孩正常的几率为：1/2×1/2=1/4。 （1）显 遗传表现为连续 双亲患病却生了两个正常儿子 （2）X1 男性患病女儿一定患病，遗传与性别有关