用RRS光谱和“同原射线计量分析法”同时测定盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪.pdfVIP

第28卷。第10期 光谱学与光谱分析 v01．28，№．10，pp525—526 20O and 0ctober，2008 8年1O月 SpectmscopySpectralAmlysis 用RRS光谱和“同原射线计量分析法 同时测定盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪 张书然1，杨季冬1’弘 1．西南大学化学化工学院，重庆400715 100 2．长江师范学院化学系，重庆408 摘要钼酸铵与盐酸氯丙嗪(CPz)和盐酸异丙嚷(PZ)均能反应形成离子缔合物，两者的共振瑞利散射 (RRS)光谱峰均在365啪处，其差异仅在于两RRS光谱峰随浓度的线性增幅不同，据此可建立双组分信号 ng·mL__1(CPz)和7．7 响应的两条同原射线的计量分析法，方法对二种吩噻嗪类药物的检出限分别为4．5 llg·“，一1(PZ)，其线性范围均为o．03～2．4旭·n1L～。方法用于血清和尿样中盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪 的同时测定取碍满意结果。 关键词共振瑞利散射；盐酸异丙嗪；盐酸氯丙嗪；同多酸盐；同原射线计量分析 中图分类号：0644．1文献标识码：A 文章编号：looo-0593(2008)10-0525一02 盐酸氯丙嗪(chlorpromazinehydrochloride。CPz)和盐酸显著增强。CPz和PZ体系具有相似的光谱特征。其最大 RRS波长均位于365nrn处，且两体系的RRS相对强度有显 异丙嗪(promethazinehydrDchloride，Pz)同属于吩噻嗪类药 物，目前对于这类药物的检测方法报道较多，而中国药典分 别采用滴定法和紫外一可见分光光度法对原料药及其制剂进 均随吩噻嗪类药物的浓度增大而增强。由CPZ与PZ混和成 行分析L1]，这些方法中有的需要加热或萃取，操作繁琐费 系列不同的浓度，同样在365咖处其RRS光谱强度(△IRRs) 时，且都不能对其未经分离而同时测定，故不能满足对复方 也随混和药物的浓度增大而增强，说明两种吩噻嗪类药物在 制剂进行痕量分析的要求。文献[2】虽能够同时测定盐酸氯丙 混和体系中其光谱强度具有加和性。基于此可建立混和物体 嗪和盐酸异丙嗪，但计算烦琐，因此有必要探索一种简便快 系的标准曲线，可求得混和物的总量；再根据CPz和Pz体 捷的同时测定的新方法。 系的ItRS光谱的波峰位置均在365nm处，两者的增幅不一 共振瑞利散射(RRs)光谱作为一种新的分析技术，由于样，于是可通过测得两条同原射线，根据同原射线计量分析 具有高灵敏度和简易性而受到广泛关注，研究工作日益增 法[4矗]，可求得两种吩噻嗪类药物的含量比。因此结合RRS 多，目前已在分析化学[3]中广泛应用。我们曾报道用RRS光光谱和同原射线计量分析法进行同时测定CPZ和PZ，方法 谱和“同原射线计量分析法”同时测定胁型和I，型色氨酸[4]， 具有高的灵敏度和很好的计量选择性。 以及同时测定旷萘酚和伊萘酚[5]。本文研究发现，在适宜的 钼酸根与盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪的结合反应对RRS 酸度条件下，钼酸铵(AM)均可与盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪光谱的影响二元缔合物的形成可引起RRS光谱强度的显著 相互作用．引起RRS显著增强。舢小CPZ和舢沮PZ两体系提高，并产生新的I球S光谱，散射增强的原因可能是：(1) 增强的RRS光谱均在365nm处，波形相似．差异仅在光谱 分子体积增大，引起I讯s光谱强度的显著提高；(2)共振散 强度随吩噻和药物浓度的增长而呈现不同的涨辐。于是可应 射增强效应引起RRS光谱强度的显著提高。(3)疏水界面的 用