第五单元 真核生物的遗传分析.pptVIP

第二节 真菌类的遗传分析 红色面包霉的特点 易于繁殖、培养、管理； 可直接观察基因表现，无需测交； 可获得、分析单次减数分裂的结果；等。 红色面包霉减数分裂特点： 每次减数分裂结果(四个分生孢子，或其有丝分裂产生的八个子囊孢子)都保存在一个子囊中； 四分子或八分子在子囊中呈直线排列——直列四分子，直列八分子，具有严格的顺序。 一、顺序四分子及其遗传分析 四分子分析(tetrad analysis)： 红色面包霉减数分裂的4个产物保留在一起，称四分子，对四分子表现进行的遗传分析，称为四分子分析。 例：红色面包霉的连锁与交换 红色面包霉有一个与赖氨酸合成有关的基因(lys)： 野生型——能够合成赖氨酸，记为lys+，能在基本培养基(不含赖氨酸)上正常生长，成熟子囊孢子呈黑色； 突变型——不能合成赖氨酸，称为赖氨酸缺陷型，记为lys-，在基本培养基上生长缓慢，子囊孢子成熟较迟，呈灰色。 用不同接合型的lys+和lys-杂交，可预期八个孢子中lys+和lys-呈4:4的比例，事实也是如此。 在对子囊进行镜检时发现孢子中lys+和lys-有六种排列方式，即我们教材p80表3-7所示的六种排列方式。 六种子囊孢子排列方式 六种子囊孢子排列方式 第一次分裂分离与第二次分裂分离 (1-2)两种排列方式：野生型lys+和突变型lys-在 M1彼此分离，称第一次分裂分离(first division segregation)。 着丝粒和lys基因位点间不发生非姊妹染色单体交换，因此这两种子囊类型就是非交换型子囊。 非交换型、交换型子囊的形成 着丝点距离与着丝点作图 将着丝点当作一个基因位点看待，计算基因位点与着丝点间的交换值，估计基因与着丝点间的遗传距离，称为着丝点距离。 每个交换型子囊中，基因位点与着丝粒间发生一次交换，其中半数孢子是重组型(重组型配子)。因此，交换值（重组率RF）的计算公式为： MⅡ×1/2 RF= ×100% MⅠ+MⅡ RF 0-lys= (9+5+10+16) ×1/2 / (105+129+ 9+5+10+16) × 100%=7.3% 即着丝粒与 lys 间的距离为7.3c M。 （二）两个连锁基因的作图 粗糙链孢酶有两个突变型： 烟酸依赖型(nic)----需在培养基中添加烟酸才能生长 腺嘌呤依赖型(ade)---需在培养基中添加腺嘌呤才能生长 nic+ × +ade,必有6 ×6=36种不同的子囊型，但若把着丝粒在减数分裂中的随机趋向造成的不同归为一类，可归纳为7种基本子囊型 。 如只考虑性状组合，不考虑孢子排列顺序，还可把子囊分为3种类型： 校正着丝粒与 ade间的重组值 1.基因转变（1938，H.Vinkle），一个基因转变为它的等位基因。 pdxp：酸度敏感的VB6需要型 pdx：酸度不敏感的VB6需要型 第五节 真核生物基因的丢失、扩增与重排 基因丢失 概念:一些低等真核生物如原生动物、线虫、昆虫等的发育中，许多体细胞常丢失一些基因或染色体，以消除这些基因的活性。只有要发育成性细胞的那些细胞保留完整的基因组。这种现象称~。如马蛔虫和小麦瘿蚊等。 根据研究，调控染色体丢失的主要物质是核酸。 细胞的全能性：高等生物很多生物的不同类型细胞常有发育成完整个体的潜在能力，即具有个体发育所必须的全部基因，这种能力称为~。 不育瘿蚊 基因扩增 基因扩增(gene amplification)是指基因组内某些基因的拷贝数专一地大量增加的现象。它 是细胞在短期内为满足发育或生理适应的需要而产生足够多的基因产物的一种调控手段，它的实质是通过差别的基因复制(differential gene replication)而完成的。如两栖类和昆虫的卵母细胞rRNA基因(rDNA)的扩增，由于卵母细胞成长过程中需要合成大量的蛋白质以满足它在受精后发育的需要．这就需要卵母细胞中积累大量的核糖体，为此首先必须合成大量的rRNA。 基因重排 基因重排(gene rearrangement)是指DNA分子核苷酸序列的重新排列，不仅可形成新的基因，还可调节基因的表达。如哺乳动物免疫球蛋白基因就是通过个编码区的重排而形成的。 第六节 遗传标记 遗传标记：可识别的等位基因。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性，因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。常用基因的连锁分析、基因定位、遗传作图和基因转移的鉴定。 因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。 类型： 形态标记（morphological marker） 细胞学标记(cytological