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第六章 第一节 造血干细胞 T淋巴细胞 多能造血干细胞分化为淋巴样前体细胞进入胸腺，在胸腺基质细胞及其分泌的细胞因子和胸腺激素的作用下，逐渐发育为成熟的T细胞，获得细胞表面标志和MHC限制性，随后离开胸腺进入外周血和淋巴组织 第二节 淋巴细胞 一、T细胞的分化发育： T细胞的分化发育过程需要通过阳性选择和阴性选择两个阶段 双阴性细胞(DN) 阶段： CD4- CD8- 双阳性细胞(DP) 阶段： CD4+ CD8+ 单阳性细胞(SP) 阶段： CD4+ CD8- 或 CD8+ CD4- 第二节 淋巴细胞 T淋巴细胞的阳性选择： 1.与胸腺上皮细胞表达的自身MHC分子有适当亲 和性的DP细胞增殖分化为SP细胞 2.不与自身MHC分子有效结合或亲和力过高的DP 细胞死亡 意义： 1.获得识别自身MHC分子的能力（MHC限制性） 第一节 T淋巴细胞的分化发育 T淋巴细胞的阴性选择: 与胸腺内细胞表达的自身肽+自身MHC分子有高 亲和力结合的T细胞，被诱导细胞死亡或受抑制 不能活化 意义: 1.排除自身反应性T细胞克隆，获得自身耐受 二、T细胞的表面标志 1.T细胞抗原受体（TCR-CD3复合物）：T细胞表面 结合特异性抗原的膜分子，称T细胞抗原受体（TCR） 大多数TCR由α、β两条肽链以二硫键连接组成的异二聚体，少数TCR由γ、δ两条肽链组成 在T细胞表面，TCR与CD3分子结合，形成TCR-CD3复合物 在抗原识别过程中，TCR 负责识别抗原 1.T细胞抗原受体（TCR-CD3复合物） CD3由五条肽链组成 意义： 固定TCR 将TCR识别的抗原信号传导入细胞并激活T 细胞 第二节 淋巴细胞 2.白细胞分化抗原（LDA）：白细胞在分化发育过程中，出现或消失的细胞表面标志 CD3分子：成熟T细胞的表面标志 CD4分子和CD8分子 成熟T 淋巴细胞只表达其中的一种，为SP细胞 功能：辅助TCR识别抗原和参与T细胞活化信号的传导 第二节 淋巴细胞 CD4+ T细胞和CD8+ T细胞 　 成熟的T细胞根据CD抗原不同分为CD4+T细胞和 CD8+T细胞两大亚群，均表达αβ TCR，属于αβ T细胞。CD4+T细胞识别MHC-Ⅱ类分子递呈的抗原 肽，受MHC-Ⅱ类分子限制；而CD8+T细胞识别MHC-I 类分子递呈的抗原肽 受MHC-I类分子限制 第二节 淋巴细胞 2.白细胞分化抗原（LDA）：协同刺激分子 CD28 与 CD80/CD86 CD40 与 CD40L CD2 与 LFA-3 又为绵羊红细胞受体 第二节 淋巴细胞 3.丝裂原受体： 诱导T细胞增殖的丝裂原主要有刀豆素A（ConA） 植物血凝素（PHA）和美洲商陆（PWM）等 4.病毒受体： CD4分子是HIV包膜gp120的受体，故HIV可选择性 感染CD4+T细胞 第二节 淋巴细胞 5.细胞因子受体： 细胞因子通过与T细胞表面的相应受体结合而发挥 作用，包括IL-1、IL-2、IL-4、IL-6及IL-7R 6.MHC抗原： 所有T细胞均表达MHC-Ⅰ类分子，人T细胞被激活后还可表达MHC-Ⅱ类分子 MHC抗原参与T细胞对抗原肽的识别与应答过程 第二节 淋巴细胞 三、T细胞亚群及其功能 1.根据T细胞的活化程度分： 初始T 细胞：未接受过抗原刺激的成熟T 细胞 效应T 细胞：表现细胞免疫功能的T 细胞 记忆性T 细胞：保留抗原刺激信息，再次免疫的时迅速发生免疫反应的T 细胞 第三节 淋巴细胞 2.根据TCR肽链类型不同分 αβ T细胞 ：TCR由α、β链构成，占外周血 T细胞总数95%以上。为单阳性T细胞，可识别 MHC分子递呈的抗原肽，受MHC限制，主要功能 是介导细胞免疫和参与免疫调节 γδ T细胞 ：TCR由γ、δ链构成，占外周血T 细胞总数的1%-5%，为CD4、CD8双阴性，识别抗 原不受MHC的限制，有抗细胞内感染和抗肿瘤作用 第二节 淋巴细胞 3.根据功能不同分 辅助性T细胞（Th）、细胞毒性T细胞（TC/CTL） 迟发型超敏反应性T细胞（TDTH/TD）、抑制性T 细胞（Ts） 第二节 淋巴细胞 辅助性T细胞 （Th） Th细胞属于CD4+T细胞，又可分为Th1和Th2细胞 TH1： 产生IL-2、IFN-γ和TNF-β 参与细胞免疫和迟发型超敏反应 TH2： 产生IL-4、IL-5、IL-10和IL-13等 协助和促进B细胞的增殖和分化，辅助体液免疫 第二节 淋巴细胞 抑制性T细胞（Ts） Ts细胞主要属于CD8+T细胞