10真题及答案解析..docVIP

机密 ★ 启用前和使用过程中 厦门大学2010年招收攻读硕士学位研究生 入 学 考 试 试 题 科目代码：617 科目名称：基础化学 招生专业：化院、材料学院、能源研究院各相关专业 考生须知：答题必须使用黑（蓝）色墨水（圆珠）笔；不得在试题（草稿）纸上作答；凡未按规定作答均不予评阅、判分。 一、解答下列问题。（40分） 1. 分别用中、英文系统命名法命名下列化合物： （6分） 2. 将下列化合物按酸性由大到小的顺序排列： （1分） 3. 通常情况下，2,4-环己二烯-1-酮总是以它的烯醇式存在。请写出2,4-环己二烯-1-酮及其烯醇式的结构式并说明该烯醇式比酮式稳定的原因。（2分） 4. 下列两个SN2反应在质子溶剂中进行，哪个反应速率快？ （1分） 5. 下列两个制备甲基异丙基醚的反应，哪个产率高？ （1分） 6. 用反应式表示如何将1-chloro-4-methylbenzene分别转化为下列化合物（可使用任何其他有机和无机试剂）： （6分） 7. 请分别写出下列各转化反应所需的氧化剂或还原剂： （5分） 8. 用反应式表示如何分别由下列化合物制备C6H5CH2NH2（可使用其他任何有机和无机试剂）： （10分） 9. 写出丙醛分别与下列试剂反应所得主要产物的结构式： （8分） 二、写出下列反应的主要有机产物，必要时写明产物的立体构型。（15分） 三、写出下列反应的机理，用弯箭头“”表示电子对的转移，用鱼钩箭头“”表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。（20分） 四、推测结构。（25分） （1）写出下述合成路线中化合物A—D的立体结构式。（8分） （2）下面所列是工业上生产维生素A乙酸酯的一条合成路线，请写出该路线中化合物E —K的结构式及化合物E转化为F的反应机理： （10分） （3）请根据红外光谱和核磁共振谱推测化合物L（C5H10O2）的结构式。（3分） （4）2-（2-丙烯基）苯酚与过氧乙酸反应得到化合物M： 化合物M的波谱数据如下： MS（m/z）：150（M+），132 IR（cm-1）：3400（宽峰） 750（690至710之间无吸收） 1HNMR（δppm）：6.7~7.0（m，4H），4.0（m，1H），3.9（d，2H），2.9（d，2H），1.8（1H，D2O交换后消失） 请写出化合物M的结构式。 （4分） 五、完成下列转化（可使用必要的无机及其他有机试剂）： （10分） 六、以乙烯、丙烯、苯、甲苯和必要的无机试剂为原料合成下列化合物： （15分） 七、实验题： （25分） 1. 是非题（5分） （1）用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。（ ） （2）用柱色谱法分离有机化合物，在洗脱过程中，吸附能力弱的组分随溶剂首先流出。（ ） （3）乙酰苯胺进行重结晶时，若在加热煮沸过程中，烧杯底部有油状物出现，说明溶剂不够。（ ） （4）制备肉桂酸的实验中，在水蒸气蒸馏前，可用氢氧化钠代替碳酸钠使粗产物成盐。（ ） （5）制备肉桂酸的实验中，所用的仪器和试剂都要彻底干燥。（ ） 2. 选择题（5分） （1）造成火灾的危险性最大的是：（ ）。 A 酒精 B 乙醚 C 煤油 D 苯 （2）重氮盐和芳香族叔胺发生偶联反应一般在下列（ ）介质下可以进行。 A 强酸性 B 弱酸性 C 弱碱性 D 强碱性 （3）在制备对氯苯氧乙酸实验中，三氯化铁起（ ）作用。 A 催化剂 B 检验试剂 C 氧化剂 D 以上都不对 （4）测定有机物熔点时，在低于被测物质熔点10℃左右时，加热速度控制在每分钟升高（ ）为宜。 A 1~2℃左右 B 4~5℃左右 C 9~10℃左右 D 15~20℃左右 （5）在分馏操作中，说法正确的是（ ）。 A 分馏柱可以进行多次的汽化、冷凝 B 混合物蒸汽进入分馏柱时，沸点较低的组分优先冷凝 C 可以分离、纯化共沸混合物 D 分馏的基本