金屬学与热处理习题.docVIP

小结： 第一章各种机械性能指标的物理意义、单位、应用： 强度（弹性极限σe 、抗拉强度σb 、屈服强度σs） ；塑性（ψ δ） ；硬度（HRA、 HRB 、HRC， HBS、HBW）；冲击韧性ak；疲劳强度σ-1 。 第二章 晶体结构与结晶 1、常见的金属晶格类型有哪几种？它们的原子排列有什么特点？ 2．为什么单晶体具有各向异性，而多晶体在一般情况下不显示各向异性？ 3．在实际金属中存在哪几种晶体缺陷？对力学性能有何影响？ 4．金属结晶的基本规律和必要条件是什么？（结晶时，冷却速度越大，实际结晶温度越低。过冷度△T越大，N/G越大，晶粒越细小。）工业生产中采用哪些措施细化晶粒?举例说明（△T，变质处理，振动，搅拌）。（细化晶粒：强、硬、塑、韧都提高） 第三章 金属的塑性变形与再结晶 1、多晶体的塑性变形与单晶体的塑性变形有何异同？ 答：相同——塑性变形方式都以滑移或孪晶进行；都是在切应力作用下产生塑性变形的。 不同点——在外力作用下，各晶粒因位向不同，受到的外力不一致，分切应力相差大，各晶粒不能同时开始变形，接近45℃软位向先滑移，且变形要受到周围临近晶粒制约相互要协调；晶粒之间的晶界也影响晶粒的塑性变形。多晶体的塑性变形逐次逐批发生，由少数开始，最后到全部，从不均匀到均匀。 2．已知金属Pb、Fe、Cu的熔点分别为327℃、1534℃、1083℃，试估算这些金属的再结晶温度范围?在室温下的变形属于冷加工还是热加工？ 3．说明产生下列现象的原因： （1）滑移面和滑移方向是原子排列密度最大的晶面和晶向； （2）Zn、α-Fe和Cu的塑性不同； （3）实际晶体滑移所需的临界切应力比理论计算的数值小的多。 4．何为塑性变形？塑性变形的基本方式有那些？对金属的组织与性能有何影响？ 5．锡板在室温反复弯折，硬度增加，停止弯折一段时间后，硬度下降；而低碳钢板在室温反复弯折，硬度增加，停止弯折后硬度不下降，为什么？ 第四章 二元合金 1．解释下列名词：合金、组元、相、相图、组织、固溶体、金属间化合物、偏析。 2．指出下列名词的主要区别： （1）置换固溶体与间隙固溶体 （2）间隙相与间隙固溶体 （3）相组成物与组织组成物 答：相组成物：指构成显微组织的基本相，它有确定的成分与结构，但没有形态的概念。例：α和β 组织组成物：指在结晶过程中形成的，有清晰轮廓，在显微镜下能清楚区别开的组成部分。例：α、β、αⅡ、βⅡ、α+β。 （4）共晶反应与共析反应3．为什么铸造合金常选用有共晶成分或接近共晶成分的合金？用于压力加工的合金选用何种成分的合金为好？ 答：铸造性能：取决于结晶的成分间隔与温度间隔，间隔越大，铸造性能越差。所以，共晶成分或接近共晶成分的合金铸造性能好 压力加工性能好的合金通常是固溶体，应强度较低，塑性好，变形均匀不易开裂。所以，钢加热到A状态压力加工性能好。 五章、 铁碳合金室温平衡组织中基本组成物的力学性能 F σb（MPa） 230 HBS 80 δ% 50 AK（J） 160 Fe3C 30 800 ≈0 ≈0 P 750 180 20～50 24～32 讨论： 一、 F -Fe3C 相图的分析总结： 1.F、A、P、Ld，性能和结构的比较； 2.室温时，各成分对应的相、组织（画图）； 3.相图与组织性能比较； 4.GS、ES、PSK、ECF线的意义。二、杠杆定律的应用（总结亚、过） 1、相组成物的计算： ①在727℃－△T（ △T→0）（或共析转变后）时； ②在室温时 2、组织组成物的计算： ①亚共析钢 ②过共析钢 思考题：⒈根据Fe—Fe3C相图说明产生下列现象的原因？ ①.1.0%C的钢比0.5%C的钢硬度高； ②室温下，含0.8%C的钢其强度高； ③变态来氏体的塑性比珠光体的差； ④在1100℃，含0.4%C的钢能进行锻造，含4.0%C的生铁不能进行锻造； ⒉铁碳合金中，二次渗碳体的最大百分含量是多少？ ⒊判断对错 ①.铁碳合金中，只有过共析钢的平衡组织中才有二次渗碳体？ ②在 Fe—Fe3C相图中，含碳大于2.11%的成分合金，在结晶过程中均会发生共晶反应？③只有共析成分的铁碳合金才能发生共析反应？铁碳合金发生共析反应的条件？ ⒋对某退火碳钢进行金相分析，组织为P和Fe3C网，其中P占93%，问此钢含碳量大约是多少？并写出其钢号？ 1.说明下列材料牌号的含义： Q235A、Q275、20、45Mn、T8A、 2.画出Fe-Fe3C相图，并用相组成和组织组成物填写相图各区。 3.“高碳钢的质量比低碳钢好”，这种说法对