第16章 中枢兴奋药课件.pptVIP

第十六章　中枢兴奋药 中枢兴奋药（central stimulants）**: 兴奋中枢神经系统, 提高其机能活动。提高大脑皮质、延脑血管运动、呼吸中枢的功能，促进脑功能恢复 按主要作用部位 分类： ①兴奋大脑皮层的药物，如咖啡因、哌甲酯等； ②兴奋延脑呼吸中枢的药物(呼吸兴奋药)，如尼可刹米等； ③兴奋脊髓的药物，如士的宁等。 剂量的增加，中枢作用部位扩大， 过量中枢各部位广泛兴奋致惊厥。 脊髓兴奋药因毒性较大，无临床应用价值 兴奋延脑呼吸中枢的药物剂量过大时，兴奋脊髓引起惊厥；作用时间短，需反复用药。 中枢性呼吸衰竭 目前主要采用人工呼吸、吸氧等综合措施； 呼吸中枢兴奋药只作为次要的辅助治疗， 小剂量、间歇、多次给药或几种药物交替使用。 临床资料表明，呼吸中枢兴奋药未能降低中枢性呼吸衰竭病人的死亡率。 第一节　兴奋大脑皮层的药物 咖啡因（caffeine,咖啡碱）** 甲基黄嘌呤类药物 ：茶碱、咖啡因 药理作用相似 咖啡因：中枢兴奋作用较强，主要中枢兴奋药； 茶碱：舒张平滑肌作用较强，主要平喘药。 咖啡因 药理作用 1. 中枢作用： 小剂量，兴奋大脑皮质, 提高效率。 较大剂量，直接兴奋延脑呼吸中枢和血管运动中枢，使呼吸加深加快，血压升高。 中毒剂量，兴奋脊髓，引起惊厥。 与苯丙胺类药物区别：无欣快感和刻板动作，戒断症状轻微，未列入麻醉药品管理范围。 2. 心肌和平滑肌作用 直接增强心肌收缩力，加快心率，增加心排出量 直接松弛外周血管平滑肌，扩张血管，降低外周 阻力；增加冠脉血流量。 收缩脑血管，缓解偏头痛。 弱舒张支气管平滑肌和胆道平滑肌。 3. 其他 有利尿作用，刺激胃酸和胃蛋白酶分泌 作用机制 咖啡因抑制磷酸二酯酶，升高心肌、血管平滑肌、支气管平滑肌细胞内cAMP水平， cAMP结合腺苷受体，在体内竞争性拮抗腺苷作用。 腺苷有镇静、抗惊厥及收缩支气管平滑肌等作用。 临床应用 对抗中枢抑制状态，如严重传染病、镇静催眠药过量引起的 昏睡及呼吸循环抑制等。 配伍 麦角胺 治疗 偏头痛； 配伍 解热镇痛药 治疗 一般性头痛、感冒 不良反应 口服1g以上可见激动、躁动不安、失眠、呼吸加快、心动过速、肌肉抽搐和惊厥等 乳婴高热时易致惊厥，应选用无咖啡因的复方解热药。消化性溃疡者慎用 哌甲酯（methylphenidate） （利他林，ritalin）* 结构类似苯丙胺,具中枢兴奋,但拟交感作用很弱 ,一类精神药品。 小剂量：兴奋皮质和皮质下中枢，减轻疲乏感。轻 度欣快感、食欲缺乏。 较大剂量：兴奋呼吸中枢 中毒剂量：惊厥。 作用机制：促进脑内单胺类神经递质如NE和DA的释放， 抑制再摄取有关。 临床应用： 小儿遗尿症，兴奋大脑皮质，易被尿意唤醒。 儿童多动综合征有较好疗效，注意力集中。 轻度抑郁症、发作性睡病 中枢抑制药过量中毒。 治疗量时不良反应较少。 偶有失眠、兴奋、心悸、焦虑、厌食和口干。 大剂量: 血压升高而致眩晕、头痛等。 禁用：癫痫、高血压、青光眼患者。 长期：耐受性和依赖性，抑制儿童生长发育。 苯丙胺类药物（amphetamines） 中枢神经系统的拟肾上腺素药物 苯丙胺 哌甲酯 冰毒’和‘摇头丸’ 。 药理作用似麻黄碱，但对中枢神经系统有较强的兴奋作用，可以产生精神兴奋、运动兴奋、刻板行为、欣快感和食欲缺乏等。 较强的精神依赖和躯体依赖 苯丙胺是麻醉药品和第一类精神药品，受到特殊管制。 哌甲酯属一类精神药品管理范围。 吡拉西坦（piracetam, 脑复康） GABA的衍生物，作用于大脑前额叶皮层激活、保护和修复脑细胞。 抑制?-氨基-3-羟基-4-异恶唑（AMPA）受体的脱敏和失活，进而增强AMPA受体的功能； 促进中枢海马部位ACh释放，增加前额叶皮层M受体的密度；发挥促智作用。 促进脑组织对葡萄糖、氨基酸和磷脂的利用，促进蛋白质合成，提高大脑中ATP/ADP比值。 广泛用于阿尔茨海默病、脑动脉硬化症、脑血管意外、脑外伤等原因引起的思维与记忆功能减退以及轻、中度脑功能障碍，儿童智能发育迟缓。 偶见轻度肝功能损伤。 甲氯芬酯 （meclofenoxate, 氯酯醒） 增加脑组织内ACh的含量，提高M受体与ACh的亲和力； 减少脑细胞内的脂褐素沉积，清除氧自由基；促进脑细胞能量代谢和膜卵磷脂合成。 提高学习记忆功能和抗脑缺血、缺氧的作用。 临床用于：颅脑外伤后昏迷、脑动脉硬化及中毒所致意识障碍、儿童精神迟钝、小儿遗尿等。 作用出现缓慢，需反复用药。 第三节　主要兴奋延脑呼吸中枢的药物 *尼可刹米（nikethamide） (可拉明coramin）