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专注达治疗小儿多动症的临床疗效观察 　　[摘要] 目的 探讨西药专注达和中成药静灵口服液进行小儿多动症在临床治疗效果及安全性。方法 对在该院接受治疗的，治疗时间为2011年7月—2013年1月的小儿多动症患者进行抽样分组，病患36例分为治疗组与观察组两组。治疗组采用专注达进行治疗，观察组用静灵口服液进行治疗，治疗周期同为6周，并对两组患者在治疗前后的病症和量表评分变化进行对比观察与比较。结果 采用专注达进行治疗的治疗组18例患者中实现完全控制的为8例、呈现显著控制效果的为5例、具有一定效果的为2例，完全无效的为3例，有效率达74%；观察组18例患者中，实现完全控制的为2例，呈现显著控制效果的为6例，具有一定效果的为4例，完全无效的为6例，有效率为66%。结论 专注达对小儿多动症的治疗效果明显好于静灵口服液，而且具有较高安全性，值得在临床治疗中普遍推广和应用。 　　[关键词] 专注达；静灵口服液；小儿；多动症；疗效 　　[中图分类号] R729 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2013）08（a）-0107-02 　　小儿多动症是一种精神卫生类疾病，常见并多发于儿童时期。多动症又被称为儿童注意缺陷多动障碍，其智力水平在临床中的测试为正常，但多存在着心理异常以及在运动功能方面的不协调问题。小儿多动症患儿注意力不容易集中且伴有容易冲动的情绪、不分场合的多动以及学习方面有较大困难。根据相关数据显示，多动症儿童占学龄儿童总数比例约为1%～10%，其中男孩患病比例更远远高于女孩，而且在早产儿中患病者较多，多动症一般发病与儿童期，严重时可延续到成年期，多动症的各种症状在学龄前患儿身上表现得最为明显。多动症的最主要表现就是学习困难，比如约为65%～80%，这一阶段如果未能进行及时治疗可能会影响孩子的性格发展及心理成长，因此建议及早治疗。多动症延续至成年期之后，有25%～50%的患者会存在人格障碍以及行为易冲动，而且在学习情况以及工作表现方面会明显低于其他同龄人，从而极大的影响其家庭生活质量和个人的全面发展。多动症并不是所有患儿都需要接受药物治疗，但是对于病情严重的患儿如采用药物治疗则可以取得较好的治疗效果。在针对多动症的中成药物当中，目前比较主流的药物有静灵口服液、止动散、黄连温胆汤、六味地黄丸以及多动停汤等。为探讨西药专注达和中成药静灵口服液进行小儿多动症在临床治疗效果及安全性，为了能够在小儿多动症的治疗方面取得更多新突破，为患儿及家属解除困扰，该院对2011年7月—2013年1月收治多动症患儿分别进行了西药专注达以及静灵口服液的对照治疗，治疗结果显示，专注达的疗效明显优于静灵口服液。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选择从在该院接受就诊的年龄为7～15岁、平均年龄11岁的患儿36例，男26例、女10例。将患儿进行随机分组。两组分别使用专注达和静灵口服液进行为期6周的治疗，对治疗前后症状和量表评分改变进行对比分析。 　　1.2 选择标准 　　7～15岁智力正常患儿；无其他躯体疾病以及神经系统病症；符合临床小儿多动症诊断标准；近3周内未曾使用精神活性累药品；患儿症状已达到需要用药的标准且已征得家长同意。 　　1.3 研究方法 　　采用前瞻性、开放性以及自身对照研究方法，对观察组和治疗组患儿分别采用专注达与静灵口服液进行为期6周的治疗。使用专注达进行治疗时，初始剂量为18 mg/d，在无明显效果时加大到36 mg/d，服用时间和频率为每日清晨1次。并且在治疗前后都对患儿进行1次心电图检查、血、尿、便常规检查，并对可能产生的不良事件进行安全风险评估。 　　1.4 疗效标准 　　①完全控制：多动症临床症状全部或基本消失，适应能力较好，社会功能恢复正常，学习能力及学习成绩明显提升，多动指数改善率大于80%。②显著效果：多动症主要临床正常基本消失，适应能力得到基本恢复，学习成绩具有一定程度的提升，多动症指数改善几率50%，≤80%。③有效：多动症临床症状得到显著改善，学习成绩虽不够稳定还也有所改善，多动症指数改善几率介于30%～50%。④无效：多动症主要临床症状毫无改善或者有所加重，学习成绩无明显改善，多动症改善指数30%。 　　1.5 统计方法 　　所有数据采用SPSS17.0统计软件分析，计数资料采用χ2检验。 　　2 结果 　　治疗组18例患者中，完全控制8例，显效5例，有效2例，无效3例，有效率74%；对照组18例患者中，完全控制2例，显效6例，有效4例，无效6例，有效率66%。见表1。 　　3 讨论 　　小儿多动症的发病影响因素主要有以下几个方面，①患儿因为母亲在妊娠期服用过抗感染药物、围生期脑部缺氧、母亲孕期出现突发情况而导致新生儿有窒息、脑部缺氧、脑内损伤等