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遗传病遗传方式判定方法 1.????判定是否为伴Ｙ染色体遗传 若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Ｙ染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。 2．判定是否为母系遗传 若系谱中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传。 3．判定是显性遗传还是隐性遗传 （1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（即“无中生有为隐性”）。 （2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（即“有中生无为显性”）。 如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性遗传，如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立。 4．判定是伴Ｘ染色体遗传还是常染色体遗传 （1）在确定是隐性遗传的前提下：①若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，如图1所示。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病，如图2、3所示。 （2）在确定是显性遗传的前提下：①若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病，如图4所示。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病，如图5、6所示。 常见的遗传疾病： 常染色体显性遗传：软骨发育不全；多指 常染色体隐性遗传：白化病；苯丙酮尿症常镰；镰刀型贫血症 X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病 X染色体隐性遗传：红绿色盲；血友病 伴Y染色体遗传病：毛耳 单基因疾病：多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病、白化病、镰刀型贫血症等 多基因疾病：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病 染色体异常：21三体综合症 高考生物伴性遗传 一、选择题 (2011福建) 5.火鸡的性别决定方式是型。曾有人发现少数雌火鸡（）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2 C. 雌：雄=3:1 D. 雌：雄=4:1 (2011江苏)24．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。 相关分析不正确的是 A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2 C．Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能 D．若Ⅲ—4和Ⅲ—5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 （2010天津卷）6.食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为 A. 1/4 B. 1/3 C. 1/2 D. 3/4 （2009安徽卷,5）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是 ( ) A.0 、1/4、0 B.0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8 （09广东卷,8）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 ( ) A.I-1 B. I -2 C. I -3 D. I -4 (2007广东)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是 （ ） 二、非选择题 （09山东卷27）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题： （1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的 基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果