1章药物基础知识.ppt

第一章 药物基础知识 主要内容 第一节 药物的一般知识 第二节 药物对机体的作用——药效学 第三节 机体对药物的作用——药动学 第四节 影响药物作用的因素 第五节 处方 第一节 药物的一般知识 1、普通药：治疗量时一般不产生明显毒性的药物。 2、毒药：毒性很大，稍用大量即可引起动物中毒甚至死亡的药物。 3、剧药：毒性较大，超过极量也可引起中毒或死亡的药物。 4、麻醉药：具有麻醉效果且无瘾癖性的药品。 药物和毒物没有明显的界限 二、药物的来源 （1）天然药物 植物、动物、矿物和微生物发酵产物 （2）合成药物 化学药物、抗菌药物 （3）生物技术药物 细胞与基因工程等新技术药物 天然药物-动物 天然药物-矿物 丹 砂 [药图]为硫化物类矿物 [主治]益气明目，通血脉，润心肺，驱邪疟。用于惊痫，解胎毒,痘毒，除腹痛，疮痂，能发汗。 [成分]硫化汞。 【功用主治】 清热，解毒，凉血。治流感，流脑，乙脑，肺炎，丹毒，热毒发斑，神昏吐衄，咽肿，疮疹，舌绛紫暗，喉痹，烂喉丹痧，大头瘟疫，痈肿；可防治流行性乙型脑炎、急慢性肝炎、流行性腮腺炎、骨髓炎。 （一）液体剂型 溶液剂、合剂、乳剂、醑剂、酊剂、擦剂、流浸膏剂、煎剂和浸剂、芳香水剂 （二）半固体剂型： 1、软膏剂：使用基质混合的药物，多外用。 2、糊剂：药粉与甘油、液体石蜡等混合而成，含药粉超过25％。 3、浸膏剂：生药浸出液浓缩产物，浓度每克相当于原药2－5克。 4、舔剂：内服药物，需辅料制备。 四、药物的保管与贮存 专人专库 分类、密闭、阴凉、低温、干燥、定期检查 五、药物管理的一般知识 《兽药管理条例》、《兽药管理条例实施细则》 GMP（药品生产质量管理规范）：药品生产的一种全面质量管理制度，1999年6月18日颁布 假兽药、劣兽药的界定及识别 假兽药 有下列情况之一的，按假兽药处理 国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的 未经审查批准即生产、进口的，或应当经抽检、审核而未抽检、审核即对外销售、进口的 因变质不能使用的 因污染不能使用的 所标明的适应症或功能主治 超出规定范围的 劣兽药 成分含量不符合兽药国家标准或不标明有效成分的 不标明有效期或更改有效期或超过有效期 不标明或更改产品批号的 其它不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的 一、药物的基本作用 1、兴奋作用 ：使机能活动加强的作用，能引起兴奋的药物为兴奋药。 2、抑制作用：使机能活动减弱的作用，能引起抑制的药物为抑制药。 二、药物作用的方式： 1、局部作用：药物在用药局部所产生的作用。 2、吸收作用：药物吸收入血循环后所产生的作用。 3、直接作用（原发）：药物吸收后在其直接影响下对某一器官产生的作用。 4、间接作用（继发）：药物作用于机体通过神经反射、体液调节所引起的作用。 6、普遍细胞毒作用（原生质毒作用）： 对所有细胞作用都一样。 如：常见消毒药物——酚类等。 三、药物作用的两重性 药物作用于机体后，即可产生对疾病有防治效果的作用，即防治作用；也可产生与治疗无关甚至对机体不利的作用，即不良反应。 1、防治作用： 预防为主，防重于治 预防作用：适当使用药物，预防畜禽疾病的发生。 治疗作用：对因治疗、对症治疗 2、不良反应： (1)副作用：指药物在治疗剂量时出现与用药目的无关的作用。 (2)毒性反应： 指药物用量过大，或用药时间过长，超过动物机体的耐受力，以致造成对机体有明显损害的作用。 药理作用的延伸 急性毒性 ，LD50 慢性毒性 致畸胎 致癌 致突变 (3)过敏反应： 是指动物机体对于某一药物再次刺激后，所发生的一种异常的、极其强烈有害的免疫特异性反应（Ⅰ型变态反应）。 仅见于少数特异质病畜， 很小量即可引起，但不像人类那样普遍。 (4)特异质反应 特异质病动物对某种药物反应异常增高。 例如： 遗传性的G-6-PD（葡萄糖6磷酸脱氢酶）缺乏者服用磺胺后可致溶血。 四、药物作用的机理 药物为什么起作用和如何在何处起作用 1、通过受体产生作用。 （1）受体（Receptor）的概念 任何能与药物结合产生药理作用的细胞上的大分子。 （2）受体的特性 药物和特异性受体结合方式: ①离子键 ②氢键 ③范德瓦尔斯力 ④共价键 受体的调节: 维持机体内环境稳定 ①脱敏:受体向下调节 如长期用激动药后反应性下降。 ②增敏:受体向上调节 如长期用拮抗药后反应性增强。 2、非特异性药物作用机制 与药物的理化性质有关。 （1）渗透压作用:如甘露醇的脱水作用。 （2）脂溶作用:如全身麻醉药对中枢神经系统的麻醉作用。 （3）影响PH:如抗酸药中和胃酸。 （4）络合作用:如二巯基丙醇络合汞,砷等重金属离子解毒。 3、特异