长沙市一中高三生物单元过关检测与解析人类遗传病.docVIP

必修2 第5章 第3节 (本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！) 一、选择题 1．下列关于遗传病的叙述，正确的是(　　) ①先天性疾病都是遗传病　②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因病高　③21三体综合征属于性染色体病　④只要有一个基因缺陷就可患软骨发育不全　⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传病　⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 A．①②③⑤　　　　　　　B．②④⑤⑥ C．①③④⑥ D．②④⑤ 解析：　先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病不一定不能遗传，关键要看其是不是由遗传物质的改变引起的。据此可排除A、C；由B、D可看出，二者的差异在⑥，而⑥正确，因此选B。 答案：　B 2．下图是某学校一生物兴趣小组调查某一家族中遗传病甲和遗传病乙的发病情况后绘制的遗传系谱图，已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病，现假设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，下列有关说法不正确的是(　　) A．乙病为伴性遗传病 B．7号和10号的致病基因都来自1号 C．5号的基因型一定是AaXBXb D．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性是3/16 答案：　B 3．某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，不正确的做法是(　　) A．通常要进行分组协作和结果汇总统计 B．调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传病 C．各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率 D．对结果应进行分析和讨论，如显隐性的推断、预防、原因等 解析：　多基因遗传病在群体中的发病率比较高，且易受环境因素的影响，故在调查时难以把握，一般的调查对象多为单基因遗传病。 答案：　 B 4．(2011·山东济南一模)右图表示某人类遗传病的系谱图，如果母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是(　　) A．X染色体上的隐性基因　　　B．X染色体上的显性基因 C．常染色体上的隐性基因 D．常染色体上的显性基因 答案：　D 5．如图为各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列说法错误的是(　　) A．新出生婴儿和儿童容易表现单基因遗传病和多基因遗传病 B．各种遗传病在青春期的患病率很低 C．成人很少新发染色体病，但成人的单基因遗传病比青春期发病率高，而多基因遗传病发病率低 D．各种病的个体易患性都有差异 答案：　C 6．如下图所示的4个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是(　　) A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 D．家系丙中，女儿不一定是杂合子 解析：　色盲是伴X染色体隐性遗传，特点是母患子必患，所以丁一定不能表示色盲。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，所以甲、乙肯定不是抗维生素D佝偻病遗传。家系甲中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传，也有可能是伴X染色体隐性遗传，不管是哪种遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的几率都为1/4。家系丙中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传，也有可能是伴X染色体隐性遗传或伴X染色体显性遗传，所以家系丙中，女儿有可能是纯合子，也有可能是杂合子。 答案：　A 7．人类血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是(　　) A．9/16 B．3/4 C．3/16 D．1/4 答案：　B 8．某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如下图是该校学生根据调查结果绘制的该家庭遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家庭系谱的分析判断中，正确的是(　　) A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1 C．甲病是伴X隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8 答案：　C 9．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是(　　) A．苯丙酮尿症携带者 B．21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症 答案：　A 10．(2011·徐州联考)某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是(　　) A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 C．被调查的母亲中杂合子占2/3 D．被调查的家庭数过少，难于下结论 解析：　由题意可知，双亲有病，生下的女儿都有病而儿子中有正常者，说明男女患病几率不同，进而