6细胞的能量转换器程序.pptVIP

信号序列 定位 转运装置 信号序列位置 位于N端，富含带正电荷的和疏水的氨基酸，形成两性α螺旋，完成转运后被切除。 基质 TOM TIM23 ??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 不被切除，含疏水性的停止转移序列，被安插到外膜。 外膜 TOM ??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 被切除，含疏水性的停止转移序列，被安插到内膜。 内膜 TOM TIM23 ??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 含两个信号序列，首先转运到基质，第一个信号序列被切除，第二个信号序列引导蛋白进入内膜或膜间隙。 内膜 膜间隙 TOM TIM23 ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 结构类似于N端信号序列，但位于蛋白质内部。 内膜 TOM TIM23 ????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 为线粒体代谢物的转运蛋白，如腺苷转位酶，具有多个内部信号序列和停止转移序列，形成多次跨膜蛋白。 内膜 TOM TIM22 ??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 导肽的功能：1）牵引 2）识别线粒体表面受体 2.GIP蛋白---外膜上，由内膜两侧膜电位差启动，促进前体蛋白从接触点（易位子通道）进入内膜。 3.分子伴侣 ---协助前体蛋白解折叠Hsp70、Hsp60。 4.MPP、PEP---线粒体基质中，蛋白水解酶切除导肽。 分子伴侣协助重折叠 图 线粒体内外膜的接触点 分子伴侣 主要是Hsp（热休克蛋白），十分保守，广泛存在。热休克蛋白温度升高或异常下大量增加，保护细胞。水解ATP释放能量使聚集蛋白质溶解并进一步折叠成正确构象。 Hsp70 相对分子量70?103、Hsp60 60?103 功能 解折叠后与暴露疏水面结合，防止互作凝聚、错误折叠或被包内蛋白酶水解，对跨膜运送和复合物组装起重要作用。无专一性，需水解ATP获能。 转运发动机 Simon 布朗棘轮模型主要观点： 棘轮原理：把无规则运动过滤成单向动力。 蛋白在转运孔道内，多肽链做布朗运动摇摆不定，一旦前体蛋白进入线粒体腔，立即有mHsp70（内膜热休克蛋白）高能构象结合导肽，和内膜Tim44锚定，防止肽链退回细胞基质中。随着肽链的进一步延伸，有更多的mHsp结合。 mHsp70转变为松弛低能构象促使导肽进入内膜。 5.线粒体膜上转运蛋白 ①TOM复合体，负责通过外膜，进入膜间隙，酵母中TOM20，真核生物主要Tom40构成， 还包括Tom22， Tom7， Tom6和Tom5； ②TIM复合体，其中TIM23负责将蛋白质转运到基质，也可将某些蛋白质安插在内膜；TIM22负责将线粒体的代谢物运输蛋白，如ADP／ATP和磷酸的转运蛋白插入内膜； ③OXA复合体：负责将线粒体自身合成的蛋白质插到内膜上，同样也可使经由TOM／TIM复合体进入基质的蛋白质插入内膜。 (二)线粒体蛋白质的转运过程 1.进入基质 2.内膜 基质导向序列+内膜导向序列，需OXA（A） 基质导向序列+疏水序列，不需OXA（B） 跨膜信号序列通过Tim22定位内膜，不被切除 3.膜间隙 直接通过TOM40进入 进入内膜后疏水序列被切除 4.外膜 直接进入 进入膜间隙 N端信号切除 TOM复合体安装至外膜 如孔蛋白，需SAM复合物参与正确定位。 （三）叶绿体蛋白质的转运 叶绿体与线粒体蛋白转运的相同点 1、通常前体蛋白N端具有蛋白质信号序列（转运肽）， 完成转运后被信号肽酶切除 2、每一种