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5. ATP是生物体能量的载体 ATP的产生、利用和储存 6.NADPH是合成代谢所需的还原当量 来源 G-6-P脱氢酶 G-6-P酸脱氢酶 苹果酸酶 异柠檬酸脱氢酶 胞浆 磷酸戊糖途径 思考…… 1.总结下列代谢中间物质的来源和可能的代谢去路 ①. G-6-P ②.丙酮酸 ③.乙酰CoA ④.草酰乙酸 ⑤. 谷氨酸 ⑥. 血糖 ⑦. 血NH3 G-6-P的来源和去路 G-6-P G-1-P 糖原 糖异生 Glucose 糖酵解 糖有氧氧化 磷酸戊糖途径 糖原合成 葡萄糖(肝) 丙酮酸的来源和去路 丙 酮 酸 乳酸 丙氨酸 草酰乙酸 苹果酸 胆固醇 脂肪酸 乙酸 酮体 柠檬酸 乙酰CoA PEP 乙醛 乙酰CoA 的来源和去路 乙酰CoA 丙酮酸 胆固醇 TCAC 酮体 脂酰CoA 乙酸 植物:乙醛酸循环 厌氧微生物:乙酸→甲烷 草酰乙酸的来源与去路 草 酰 乙 酸 丙酮酸+CO2 羧化酶 GDP CO2 GTP PEP 苹果酸 脱氢酶 -2H 乙酰CoA 柠檬酸 Asp+α-KG GOT -Glu NADH NAD+ 苹果酸 胆 固 醇 食物吸收 体内合成 维生素D 胆汁酸盐 激素(糖、盐、性) 生物膜 胆道排出(粪固醇) 胆固醇的来源与去路 血糖的来源与去路 血糖(3.89-6.11mmol/L) 消化吸收 肝糖异生 肝糖原分解 氧化供能 合成糖原 转变为脂肪或氨基酸 转变为其他糖类物质 裂解酶(线粒体) 还原酶(胞液) 酮体 胆固醇 HMG-CoA β-羟-β-甲基戊二酸单酰辅酶A 物质代谢调节 生物体内的代谢不是孤立,各行其是进行的,即相互联系转化,协调一致,又互相限制制约。体内代谢能保持这种动态的平衡,应归功与它的精确的调节机构。 例:饱餐一顿血糖不会居高不下。 体内调节可发生在不同的层次上,一般分为四种水平: 酶水平调节---通过对酶的活性和酶的量调节来实现。 细胞水平的调节---通过对细胞内代谢物和酶结构、酶量、酶的细胞定位来实现。 激素水平的调节---协调不同细胞、组织与器官之间的代谢。 神经水平的调节---在神经系统参与下由酶和激素共同构成的调节网络。 神经水平调节 激素水平调控 细胞水平调控 分子水平调控 酶水平调控 单细胞生物 植物 动物 代谢的正常运转是生物是生物体生存的基本条件,一方面生物存在基本的代谢调节过程,另一方面生物根据生长发育的不同阶段,及外界环境的变化作出适当的代谢调节。代谢调节的方式也在不断变化。 进化的方向 细胞水平调节 细胞有精细的结构。 细胞内不同区域代谢物的浓度不一致。 器官层次—— 器官功能分化,如肝脏是主要的氧化、合成部位 细胞层次—— 细胞器功能分化 代谢的调控 糖降解 脂肪酸降解 硬脂酸等的合成 呼吸链 DNA、RNA 合成 糖合成 脂肪合成 蛋白质合成 核酸降解 生物膜控制 底物浓度 概述: 细胞水平调节 激素水平调节 整体水平调节 调节代谢速度 改变细胞膜通透性 影响酶活性 相应生理效应 [E] 酶结构改变 酶合成 酶分解 诱导剂 [E] 酶结构改变 酶合成 酶分解 阻遏剂 化学修饰 抑制变构(剂) 化学修饰 激活变构(剂) 快速调节:影响酶的结构,快,但 短暂,(几秒-几分) 迟缓调节:影响酶量,慢而持久(几小时) 短期饥饿 24小时内:糖原分解供能 24~36小时:糖原分解下降,氨基酸糖异生增加(肝) 36小时~1周:蛋白质、脂肪分解增加,酮体生成增加,氨基酸和甘油异生成葡萄糖(肝、肾) 长期饥饿 1周以上:蛋白分解下降,脂肪分解及酮体生成增加,主要由脂肪供能,以甘油进行糖异生(肾) 整体调节 【举例】饥饿引起的代谢调节 Phe和Tyr的代谢主要与哪些疾病有关? ①苯丙AA羥化酶缺乏:苯丙酮酸尿症 ②酪氨酸酶缺乏:白化病 刘新文,物质代谢的联系与调节 刘新文,代谢调节 脂肪 葡萄糖、其它单糖 三羧酸循环 电子传递(氧化) 蛋白质 脂肪酸、甘油 多糖 氨基酸 乙酰CoA e- 磷酸化 +Pi 小分子化合物分解成共同的中间产物(如丙酮酸、乙酰CoA等) 共同中间物进入三羧酸循环,氧化脱下的氢由电子传递链传递生成H2O,释放出大量能量,其中一部分通过磷酸化储存在ATP中。 大分子降解成基本结构单位 生物氧化的三个阶段 NADPH 二. 糖分解和糖异生途径中相对独立的单向反应 糖原(或淀粉) 1-磷酸葡萄糖 6-磷酸果糖 1,6-二磷酸果糖 3-磷酸甘油醛?磷酸二羟丙酮 2?磷酸烯醇丙酮酸 2?丙酮酸 葡
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