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中药指纹图谱构建及质量评价技术;制定特征中药指纹是质量控制的有效途径,是保证中药安全有效的中药环节;高级阶段的指纹图谱研究多采用多仪器连用,如GC-MS(气象色谱-质谱连用)、LC-MS(液相色谱-质谱联用)等方式,获取多维信息数据,寻找最佳药效相关指纹图谱,指导实践,从而保证药品最终品质; ;中药指纹图谱的构建方法;构建指纹图谱的主要步骤;指纹图谱; 光谱法主要包括红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)和荧光光谱(AFs)等3种方法。其中IR和UV是目前常用的2种用于中药指纹图谱建立的方法。这2种方法对于成分简单的单昧药材具有良好的鉴别效果,但由于其加和性,对于较为复杂的中药制剂难以准确判断。;紫外光谱法(UV)
紫外光谱法,是测定物质分子在紫外光区吸收光谱的分析方法。紫外吸收光谱是物质吸收紫外光后,其价电子从低能级向高能级跃迁,产生吸收峰形成的。并非所有的有机物质在紫外光区都有吸收,只有那些具有共轭双键(π键)的化合物,其π电子易于被激发发生跃迁,在紫外光区形成特征性的吸收峰。
主要用于化合物结构的鉴定和含量的测定。由于中药所含成分的不饱和度是有区别的,其紫外吸收曲线形状、峰位、峰强均有所不同,因此可以用来鉴别药材。但紫外光谱是电子光谱,形状变化不大,有时不同的化合物有相似的图谱,专属性差。故紫外光谱较少的应用于指纹图谱。;红外光谱法(IR)
在有机物分子中,组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态,其振动频率与红外光的振动频率相当。所以,用红外光照射有机物分子时,分子中的化学键或官能团可发生振动吸收,不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱上将处于不同位置,从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
对单一组分或混合物中各组分也可以进行定量分析,尤其是对一些较难分离并在紫外区、可见区找不到明显特征峰的样品,可以方便、迅速的完成定量分析。
红外光谱的优点:1.指纹性 2.对样品的要求较低 3.可操作性较强
红外光谱在中药质量控制方面的应用:
1.中药材质量的监控
2.中药材生产过程质量的监控
3.中成药质量的监控
; 荧光光谱分析法 (AFS) AFS的基本原理是蒸汽状态的原子因吸收能量而跃迁至高能态,并在这个过程中发射出具有固定波长的荧光。 中草药因大多含有发光性组分而具有特征的荧光光谱。因此可利用发光标记、被测物本身发光性质、分子组装、能量转移原理等分离鉴定药物有效成分。如中药材的荧光鉴定、中药注射液等的药物鉴别、以及荧光分析及其连用技术用于测定中药有效成分。;色谱法;薄层色谱法(TLC); 毛细管电泳(CE)
是色谱与电泳结合发展的产物。又称高效毛细管电泳(high performance capillary electrophoresis HPCE),是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。高效毛细电泳法的工作原理是利用高压直流电场推动中药样品在毛细管中运动,由于样品中各组分的淌度和分配行为的不同,导致不同组分在毛细管中产生运动上的差异,从而实现分离的一种技术。
优点是分离效率高、快速、适用面宽,模式多样且易于变换,运行费用低,无环境污染。特别适用于成分复杂的中药材和带电离子的分析。将其运用于中药的指纹图谱的研究,已取得可观的成绩。但利用电泳机制在毛细管中进行分离使得该方法的精确性和灵敏度较低,所以目前的使用并不是很广泛。; HPLC高效液相色谱法; 核磁共振(NMR)指纹图谱 氢原子具有磁性,如电磁波照射氢原子核,它能通过共振吸收电磁波能量,发生跃迁。用核磁共振仪可以记录到有关信号,处在不同环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同,在图谱上出现的位置也不同,各种氢原子的这种差异被称为化学位移。利用化学位移,峰面积和积分值以及耦合常数等信息,进而推测其在碳骨架上的位置。在核磁共振氢谱图中,特征峰的数目反映了有机分子中氢原子化学环境的种类;不同特征峰的强度比(及特征峰的高度比)反映了不同化学环境氢原子的数目比。 核磁共振氢谱(HNMR)指纹图谱鉴定中药有其独特的特点,它可以同时获得各类质子化学的位移、数量、耦合关系等多个结构信息。 据此原理进行NMHR指纹图谱研究时首先要选择适当的提取分离工艺,制备其特征总提取物,在NMHR波谱仪上测定中药的NMHR指纹图;对特征总提取物进行进一步分离,得到单体化合物后,通过鉴定和NMHR研究,对指纹图谱图中的各个特征谱线进行归属。从而实现核磁共振指纹图谱进行中药质量控制。;
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