生物的遗传(知识点).docVIP

生物的遗传 1、染色体主要由 DNA 和 蛋白质 组成的。格里菲思得出的实验结论是加热杀死的S型细菌中存在促成由R型活细菌到S型活细菌转化的某种活性物质叫 转化因子 。艾弗里得出的实验结论是 DNA 是遗传物质， 蛋白质 不是遗传物质。噬菌体侵染细菌的实验原理是将 DNA 和 蛋白质 分开，直接地、单独地去观察 DNA 和 蛋白质 的作用。 T2 噬菌体是一种专门寄生在 大肠杆菌 体内的病毒。用 32P 标记噬菌体DNA，用 35S 标记噬菌体的蛋白质。噬菌体侵染细菌的过程，噬菌体的 DNA 进入细菌内， 蛋白质外壳 留在细菌外，以噬菌体的DNA为模板，分别以细菌内游离的脱氧核苷酸和氨基酸 为原料形成新的噬菌体DNA和新的蛋白质外壳，从而组装成新的噬菌体。新的噬菌体中DNA含有32P和31P ，蛋白质只含有 32S 。由此可证明 DNA 是遗传物质。 2、一切生物的遗传物质是 核酸 。主要的遗传物质是 DNA 。凡是有细胞结构的生物都含有核酸DNA 和RNA ，但遗传物质是DNA 。主要的遗传物质的主要载体是染色体 ，另外还有两种载体是 线粒体 和 叶绿体 。 3．提取DNA的原理是DNA在不同氯化钠溶液中的溶解度 不同，当氯化钠溶液浓度为0.14mol/L 时，DNA的溶解度最低。提纯DNA的原理是DNA不溶于 酒精 溶液。 鉴定物质 试剂 颜色 条件 蛋白质 双缩脲 紫色 先加双缩脲A液1mL,再加3～4滴双缩脲B液 脂肪 苏丹Ⅲ(或苏丹Ⅳ) 橘黄色(或红色) 用显微镜观察 还原糖 斐林试剂(现配现用) 砖红色 沸水浴加热1～2分钟 DNA 二苯胺 蓝色 沸水浴加热5分钟 4、DNA提取不可选用 哺乳动物 的血液，因为其内的 成熟的红细胞 中无细胞核。盛用鸡血细胞液的容器，最好是 塑料 。实验中两次加入蒸馏水的作用不同，第一次的目的是 使外界溶液浓度低于血细胞内的浓度,使血细胞吸水涨破,释放出DNA ，第二次的目的是 降低氯化钠溶液的浓度,使DNA的溶解度达到最低,尽量析出溶液中的DNA 。实验中涉及到三种浓度的氯化钠溶液，其中使DNA溶解用的氯化钠溶液浓度是 2mol/L ，析出DNA的氯化钠溶液浓度是0.14mol/L DNA鉴定用的氯化钠溶液浓度是0.015mol/L 。 5、沃森和克里克认为DNA分子的立体结构是规则的 双螺旋结构 。DNA分子的基本单位是 脱氧核苷酸 ，每个脱氧核苷酸是由 一分子磷酸 ，一分子五碳糖 ，一分子含氮碱基 组成，图示为：(见教材P.9)图6--6 。组成脱氧核苷酸的含氮碱基有四种，它们是 腺嘌呤A、鸟嘌呤G、胞嘧呤C 、胸腺嘧呤T。因此，脱氧核苷酸分别称为腺嘌呤脱氧核苷酸 、鸟嘌呤脱氧核苷酸 、胞嘧呤脱氧核苷酸 、胸腺嘧呤脱氧核苷酸 。很多个脱氧核苷酸 聚合成为脱氧核苷酸链。N个脱氧核苷酸聚合成两条脱氧核苷酸链失去N—2个水分子。 6．DNA双螺旋结构的主要特点是（1）DNA分子是由 两 条脱氧核苷酸链组成的，这两条链按 反向平行 方式盘旋成双螺旋结构。（2）DNA分子中 磷酸 和 脱氧核糖 交替连接，排列在外侧，构成基本骨架； 碱基 排列在内侧。（3）DNA分子两条链上的碱基通过 氢键连接成碱基对，并且碱基配对方式为 A=T；G≡C 。所以在双链DNA分子中，不配对碱基和占总数的 一半 ；不配对两碱基之和的比值为 1 。DNA两互补链中，不配对两碱基和的比值乘积为 1 ，即不互补碱基和的比值，若一条链为A，则另一条莲为 1/A ；配对的两碱基之和在任意单链和双链中所占比例均 相等 ；整过双链DNA分子中，某碱基所占百分比等于每条链中的 平均值 。 7．DNA分子的复制是以亲代DNA分子为 模板 合成子代DNA的过程。这一过程是在有丝分裂的 间期和减数第一 次分裂的 间期，随着 染色体的 复制而完成。DNA的复制是一个 边解旋边复制 的过程，特点是 半保留复制 。需要模板 、原料 、 酶 和 能量 等条件，DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板。通过 碱基互补配对 保证复制准确进行。一个DNA分子复制N次，则有子代DNA分子数 2N 个，含有亲代DNA链的子代DNA分子有 2 个，不含亲代链的子代DNA分子数为2N －2个；子代DNA分子中脱氧核苷酸链数为2N+1 ，亲代脱氧核苷酸链数为 2 条，新合成的脱氧核苷酸链数为2N+1 －2；若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸M个，经过N次复制需要该脱氧核苷酸数为 M×（2N －1 ）个。 8、 基因 是决定生物性状的基本单位，是有 遗传效应 的DNA片段，在染色体上呈 线性 排列。基因的脱氧核苷酸排列顺序（碱基顺序）就代表 遗传信息 。 9．判定DNA与RNA