药物分析课件3.pptVIP

十、吸收系数 1、概念 药物对不同波长的单色光具有选择性吸收，其在最大吸收波长处的吸收系数是该物质的物理常数之一。中国药典使用百分吸收系数（ ），其定义为：一定波长的单色光透过浓度为1g/100ml，光路长度为1cm 的吸光物质溶液时的吸收度。 * 2、吸光系数的意义 在给定单色光、溶剂和温度的情况下，吸光系数是药物的特性常数，表明药物对某一特定波长光的吸收能力。不同药物对同一波长的单色光，有着不同的吸光系数。测定吸收系数可以鉴别药物的真伪，也可以反映出药物纯杂的程度。 * 药品标准中的物理常数是药品的物质常数，不同性质、纯度的药物有着不同的物理常数值，药物分析中常用的物理常数有：相对密度、溶解度、pH值、熔点、馏程、凝点、黏度、旋光度、折光率、吸收系数等。在分析工作中可根据不同药品的特性或检定目的的需求，选择有关物理常数的测定。测定时应严格按照中国药典的要求进行。 小 结 * 1.药品质量标准中测定物理常数有何意义？ 2.物理常数的常用测定方法有哪些？ 思考题 * 五、馏 程 1、 概念 馏程系指一种液体依照中国药典规定方法进行蒸馏，校正到标准压力[101．3kPa（760mmHg）]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3-4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。 * 2、测定馏程的意义：某些液体药品具有一定的馏程，不同的药物馏程不同。因此测定馏程可以 区别不同的药物； 检查药物的纯杂程度。 纯度高的药品，馏程较短； 纯度低的药品则馏程较长。 * 3、馏程的测定方法 馏程的测定采用国产19标准磨口蒸馏装置，用具有0.5ml刻度的量筒收集馏出液。测定时取供试品25ml，经长颈干燥小漏斗加入干燥蒸馏瓶中， 加入洁净的无釉小磁片数片，插入温度计，安装好蒸馏装置，加热，使液体沸腾，调节温度使每分钟馏出2-3ml，注意检读自冷凝管开始馏出第5 滴与供试品仅剩3-4ml的温度范围，或一定比例的容积馏出时的温度范围，即为供试品的馏程。 * 图3-3 馏程测定装置 * 测定时，气压如在： 101.3kPa(760mmHg)以上，每高0.36kPa (2.7mmHg)，应将测得的温度减去0.1℃； 101.3kPa(760rnmHg)以下，每低0.36kPa (2.7mmHg)，应增加0.1℃ * 1、概念：指一种物质照药典规定方法测定，由液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度。 某些药品具有一定的凝点，若纯度变化，凝点也随之变化。 2、测定凝点的意义： 区别或检查药品的纯杂程度。 六、凝点 * 药品准备： 取药品适量，（一般来说，如供试品为液体，量取15ml；如为固体，则称取15～20g，加微温使熔融）置内管中，使其迅速冷却，测定供试品的近似凝点。再将内管置较近似凝点约高5～10℃的水浴中，使凝结物仅剩极微量未熔融。 3、凝点测定方法 * 仪器准备及测定： 烧杯中加入较供试品近似凝点约低5℃的水或其他适宜的冷却液。用搅拌器不断搅拌供试品，每隔30秒钟观察温度1次，至液体开始凝结，停止搅拌并每隔5～10秒钟观察温度1次，至温度计的汞柱在一点能停留约1分钟不变，或微上升至最高温度后停留约1分钟不变，即将该温度作为供试品的凝点。 * 图3-4 凝点测定装置 * 需要注意的是，有些药品在一般冷却条件下不易凝固，需另用少量供试品在较低温度凝固后，取少量作为母晶加到供试品中，才能测定其凝点。 * 1、概念： 黏度系指流体对流动的阻抗能力。 中国药典2005年版把黏度分为：运动黏度、 动力黏度和特性黏度 2、测定黏度的意义： 可以区别或检查其药物的纯杂程度。 七、黏度 * 动力黏度指液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm2平面上所需剪应力的大小，以Pa?s为单位。 运动黏度是液体的动力黏度与其密度的比值，再乘以系数10-6即得，以mm2/s为单位。 对于高聚物，溶剂的黏度η0常因高聚物的溶入而增大，溶液的黏度η与溶剂的黏度η0的比值（η/η0）称为相对黏度（ηr），当高聚物溶液的浓度较稀时，其相对黏度的对数值与高聚物溶液的浓度的比值，即为该高聚物的特性黏度［η］。 * 3、黏度的测定方法 黏度的测定用黏度计。 中国药典采用的黏度测定方法有三种： 第一法是采用平氏黏度计测定牛顿流体（包括纯液体和低分子物质的溶液）的运动黏度。 第二法是采用旋转式黏度计测定非牛顿液体（包括高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液）的动力黏度。 第三法是采用乌氏黏度计测定特性黏度，常用于右旋糖酐及其制剂等的特性黏度的测定。 * A B 图3-5 平氏黏度计（A） 乌氏黏度计（B） * 第一法：平氏黏度计测定牛顿流体的