第三节传伴性遗传要点.pptVIP

请仔细观察以下图片 学习目标 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 伴X隐性遗传病的特点： 想一想：如果是X染色体上是显 性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点 4．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿儿子患病的可能是_______。 5．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿ ＿。　　　　　　　　　　　　　　　　 　 作 业 一、完成学案“课后巩固” 二、画出本节内容的知识框架 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 正常 正常 佝偻病患者 佝偻病患者 佝偻病患者 表现型 基因型 男性 女性 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 2、具有世代连续性 3、男患者的母亲和女儿都是患者 特点: 1、女性发病率高于男性 伴X显性遗传病的特点： 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1.女性患者多于男性患者 2.具有世代连续性（代代相传） 3.男性患者，其母亲和女儿都是患者 （父病女必病，男病母必病） Ⅰ Ⅲ Ⅱ 6 病例三：人类外耳道多毛症 ——伴Y染色体遗传病 人类外耳道多毛症遗传图谱 人类外耳道多毛症患者 遗传特点：患者全部是男性， 父传子、子传孙、传男不传女 探究点二：伴性遗传在实践中的应用 进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生 研究伴性遗传的意义 1、指导人类的优生优育，提高人口素质 2、指导生产实践活动 ?进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生 李女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩 back C. 男孩 女孩 雄性（ ♂ ）ZZ 雌性（ ♀ ）ZW Z ZZ ZW 配子 后代 雄性 雌性 关键：雌性能产生两种不同类型的卵子 ZW型性别决定的一般方式 举例 家蚕、蛾类、鸟类、一些两栖类和爬行类的性别决定皆属此种类型。 Z W ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 子代 配子 × 指导生产实践 ZbW 伴性遗传病： 人类伴性遗传病 伴X显性：抗VD佝偻病 伴X隐性：红绿色盲、血友病。 伴Y遗传病：外耳道多毛症。 隐 性 显 性 常染色体 X 染色体 Y染色体 （无中生有，发病率___，常为隔代遗传） （有中生无，发病率__，常为代代相传） 男女发病机会___ 男女发病机会___ ①男性患者______女性 ②发病率低,常为隔代遗传 ③女性患者的_______ _都是 患者（母患子必患，女患父必患） ①女性患者______男性 ②发病率高，常为代代相传 ③男性患者的____