新型表面活性剂Gmini..pptVIP

2.在纺织及材料领域的应用[2] Choi等研究了 和 阳离子Gemini 表面活性剂作为助剂在染料 1，4-二氨基苯醌（1，4-DAA）对尼龙 6 和聚酯纤维染色中的应用，发现尼龙 6 染色时，在Gemini 表面活性剂存在下 1，4-DAA的表观分散系数比在传统表面活性剂中大，增溶的染料很少参与被纤维吸附，仅扮演染料储蓄器的角色。染料 1，4-DAA的保留值比在传统表面活性剂中大 10％～30％，这主要是其对染料的增溶或分散的结果；在对聚酯纤维染色时，表观分散系数同样比传统表面活性剂大，保留值亦大 13％～19％。因此，Gemini 表面活性剂在纤维分散。 染色时能够提高染料保留值或者是控制染色动力学。 Gemini 表面活性剂能控制分离的电荷中心或控制表面活性剂间的空间取向，通过调节Gemini表面活性剂的电荷分布和烷基链可灵活控制其构型，因而作为合成特殊材料的模板，其比传统表面活性剂更容易控制构型。研究发现，通过控制阳离子Gemini（Cm-Cs-Cn·2Brˉ）的烷基链长度（n，m）以及联接基团的长度（s）,可以制备不同晶相、不同孔径的高质量纯硅胶。例如，s为 10~12 时，可制备立方纯硅胶MCM-48; s较小则适于制备六方MCM-41。 3.药学领域的应用 把药物包裹起来输送到靶向细胞，并尽可能达到缓蚀目的，是药物学领域非常活跃的一个研究课题。目前主要通过磷酯或嵌段聚合的表面活性剂形成囊泡来实现。已发现的 Gemini 表面活性剂在一定条件下均可以形成囊泡，而且可通过改变亲水基种类、联接基团的性质和长短以及烷基链的长短，调整形成囊泡的大小、稳定性，实现无毒、可降解以及和生物体相容性的要求。 多肽基Gemini可用于抗感染治疗，促进药物进入原核生物或真核生物组织。阴阳离子Gemini具有抗HIV-1 的活性，其分子中的疏水部分起到重要作用。 4.相转移催化剂 1971年,Bunton等将Gemini阳离子表面活性剂(C16一4一C16,2Br‘和C16一4一C16,2Br- )应用于水解反应,发现该类表面活性剂的催化效率是其相应单体表面活性剂的2一5倍;并且所需Gemini阳离子型表面活性剂的催化浓度更低。Bunton等还将C16一s一C16,ZBf应用于催化6一硝基苯氧氮杂茂一3一羧酸盐脱梭反应。在研究正十二烯在水/有机溶剂中的氢甲酞化反应时,Chen等I’“2]发现:与相应的单体表面活性剂相比(C16一s一C16,2Br-,s=2,4,6)更有效的提高反应的选择性和反应速度。由于Gemini阳离子型表面活性剂具有较低的CMC,在较低的浓度下就能够形成聚集体,对正十二烯的增溶能力更强,有利于反应物分子传输到两相反应界面,从而更有效地降低相转移的自由能。Qiu等在研究2,4一二硝基氯代苯碱性条件下水解时发现,在浓度较低时(5mM), C12一4一C12,2Br与C12TAB的催化机制相似,但当表面活性剂的浓度大于5mM时, C12一4一C12,2Br-的催化效率比其相应的单体表面活性剂高许多。Liu等以C16一3一C16,2Br‘的水溶液为反应介质合成纳米材料一银丝,能够制备平均直径为30纳米、长度为几到十几微米的高质量的银丝。 [1] 丁兆云.新型表面活性剂的设计_合成与性能[D].山东大学, 2007. [2] 杨扬.Gemini表面活性剂合成及柴油微乳液的研究[D].天津大学, 2007. [3] 陈焕朋、吕效平、韩萍芳.柴油微乳液的制备与其性能研究[J].化学工程, 2011(3) “ ” “ ” 新型表面活性剂Gmini的合成及应用 1.Gemini表面活性剂的定义[1] Gemini表面活性剂(双子表面活性剂)是用联接基团将两个普通表面活性剂分子的亲水头基或在靠近头基处以化学键方式联接在一起形成的一种新型表面活性剂(见下图)。Gemini表面活性剂的联接基团可以是亲水的(如聚氧乙烯基)或者是疏水的(如聚亚甲基);可以是刚性的(如苯环、双键、叁键)或者是柔性的(如2,3一二轻基一1,4一亚丁基);联接基团可以含有手性原子。 疏水基 亲水基 普通表面活性剂 联接基团 联接基团 Gemini表面活性剂 2.Gemini表面活性剂的定义与分类 按亲水基团分类法 阳离子型： 季铵盐类,嘧啶盐类、精氨酸盐类 阴离子型： 硫酸盐、磺酸盐、磷酸盐、羧酸盐类 非离子型： 亲水基为糖基或聚氧乙烯 两性离子型 杂双子表面活性剂 另外,两个疏水基团可以相同,也可以不同,人们把具有不同长度疏水链的Gemini表面活性剂称为非对称Gemini表面活性剂 3.Gemini表面活性剂的特点 在Gemini表面活性剂中,两个头基是靠联接基团通过化