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苹果矮化砧木Plt;,59amp;gt;和SHamp;lt;,40amp;gt;离体叶片再生的研究.pdf
摘要
利用矮化砧木是实现苹果矮化密植栽培的重要手段,也是苹果栽培发展的必然趋
势。苹果矮化砧果苗具有早果、丰产、优质、高效等优点,因此国内外学者对矮化砧
木的育种十分重视,并已选育出大批具有不同优良性状的矮化砧木。但这些矮化砧木
也存在着自身的缺陷,利用离体叶片再生技术是改良砧木的有效途径,具有极为重要
的意义。
本研究以苹果矮化砧木P59和sH40为试材,对影响叶片再生的主要因素即激素种
类及配比、叶外植体的选择及处理、培养条件、叶片极性、成熟度等多方面进行研究,
以期建立P59和sH柏高效、稳定的叶片再生体系,从而为其遗传改良奠定基础,同时
对不定芽再生过程中内源多胺和激素的变化进行研究,以期为叶片再生不定芽的调控
提供理论依据。主要研究结果如下:
1、不同产地琼脂及浓度对试管苗的生长状态有很大的影响。研究发现,使用青
岛琼脂时,试管苗生长粗壮,茎时形态正常,叶色浓绿,叶片较老。使用广东琼脂时,
部分试管苗茎叶畸形,叶片嫩绿,玻璃化现象严重,提高琼脂浓度,可显著减少玻璃
化现象。使用广东与青岛琼脂组合时,在广东琼脂不高于5.O以的情况下,试管苗
生长粗壮,茎叶形态正常,叶色嫩绿,无玻璃化现象。综合株高、节间长度和顶部叶
片数各指标及试管苗生长情况考虑,使用广东琼脂4.O∥L+青岛琼脂2.O叽组合,试
管苗生长状态最好。
2、不同植物生长调节剂对叶片再生影响很大。研究发现,细胞分裂素BA和TDz
均可显著提高P59和SH柏叶片再生率,但用1Dz再生效果最好,其效率比BA高出
许多倍。TDz诱导P59和sH加离体叶片分化不定芽的最佳浓度分别为2.Om玑、8.O
m班,再生率可分别达到85.62%、74.S2%。生长素N从对诱导叶片再生不定芽是
必需的,在只含细胞分裂素不含生长素的再生培养基中,P59叶片不能再生不定芽,
加入一定浓度的生长素NAA后,叶片却有了一定的再生能力。NAA最适宜的浓度
为O.1mg/L。
3、暗培养对叶片再生不定芽是必要的。研究发现,叶片接种后完全光照培养不
能再生不定芽,经过暗培养处理可显著提高叶片再生率,但暗培养时间过长会抑制不
定芽的再生,最适宜的暗培养时间为20d。
4、试管苗的苗龄对叶片再生有一定的影响。研究发现,苗龄过小,叶片发育不
成熟,叶片面积很小,再生率低;苗龄过老,叶片衰老,再生能力下降,最适宜的苗
龄时间为25~30d。
5、同一叶片不同部位的再生能力有很大差异。研究发现,叶片基部再生能力最
强,其次为叶片中部,叶片顶部的再生能力最差。
6、操作方式对叶片再生不定芽有很大的影响。研究发现,切割明显促进叶片再
生,叶片正放再生效率优于反放。
7、不同的添加物对叶片再生影响不同。研究发现,在一定浓度的细胞分裂索范
率显著下降。
8、离体叶片不定芽诱导与内源多胺含量密切相关。叶片再生过程前期(O~10d),
养下的含量,并且光、暗培养条件下的多胺含量相差很大。叶片再生过程后期(20~
35d),多胺含量处于较低水平,光、暗培养条件下的多胺含量相差很小。同时发现,
水平的内源多胺含量有密切关系。
9、离体叶片不定芽的诱导与内源激素含量及平衡密切相关。研究发现,叶片再
养条件下的激素含量显著高于光培养下的含量。在暗培养条件下不定芽诱导过程中,
呈下降趋势。说明不定芽的诱导需要较高水平的zR、ABA含量及一定浓度的L讼
和GA3含量,较大的zR/IAA和ABA,IAA比值与不定芽的诱导密切相关。
关键词:苹果;矮化砧木;离体叶片;再生;内源多胺;内源激素
studi髂蚰m暑enerati蛐0f Dwarf
Leaves妇妇加ofApple
R∞tstockand
P59 SH柚
Author:Liu
Ying
Major:Pom0109y
Tutor=ShaoJiall-zbuandXu
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