基因突变和染色体变异.docVIP

第1节 基因突变和基因重组 一.选择题 1．原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对，在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小 （ ） A.置换单个碱基对 B.增加4个碱基对 C.缺失3个碱基对 D.缺失4个碱基对 3.人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内 （ ） A.碱基发生改变（替换） B.增添或缺失某个碱基对 C.增添一小段DNA D.缺失一小段DNA 5.一个碱基对可加到DNA分子或从DNA分子上除去，这种生物体DNA碱基顺序的变化是一种 （ ） A.基因重组 B.染色体变异 C.基因突变 D.不遗传的变异 7.人类的基因突变常发生在 （ ） A.有丝分裂的间期 B.减数第一次分裂 C.减数第二次分裂 D.有丝分裂的末期 9.在一块栽种红果番茄的田地里，农民发现有一株番茄的果是黄色的，这是因为该株番茄 （ ） A.发生基因突变 B.发生染色体畸变 C.发生基因重组 D.生长环境发生改变 12.秋天在桃树上如发现个别芽变，欲将变异芽的性状保留下来，则应 （ ） A.等开花时进行授粉 B.等开花时接受同株花粉 C.等开花时接受异株花粉 D.取变异芽嫁接到砧木上 22.某一红色链孢霉合成精氨酸的过程： 基因Ⅰ 基因Ⅱ 基因Ⅲ ↓ ↓ ↓ 酶Ⅰ 酶Ⅱ 酶Ⅲ ↓ ↓ ↓ 某化合物→鸟氨酸→瓜氨酸→精氨酸 （1）在一次实验中，经测试只发现鸟氨酸和瓜氨酸，而没有精氨酸.产生此现象的可能原因是 致使 . （2）如果酶Ⅰ和酶Ⅲ活性正常，酶Ⅱ活性丧失，则能否合成鸟氨酸和精氨酸 ，原因是 . 1、一个染色体组应是（ ） A、配子中的全部染色体 B、二倍体生物配子中的全部染色体 C、体细胞中一半染色体 D、来自父方或母方的全部染色体 2、用花药离体培养的方法培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对，据此现象可推知产生花药的马铃薯是（ ） A．二倍体　　 B．三倍体 C．四倍体　　　　D．六倍体 3.萝卜的体细胞内有9对染色体，白菜的体细胞中也有9对染色体，现将萝卜和白菜杂交，培育出能自行开花结籽的新作物，这种作物最少应有多少染色体 A．9　　 B．18 C．36 D．72 4.从下列情况中不属于染色体变异的是　 A．第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 B．第21号染色体多一条的唐氏综合症 C．同源染色体之间交换了对应部分的结构 D．用花药培养出了单倍体植株 5.为获得三倍体无籽西瓜，必须在三倍体无籽西瓜开花时授以普通二倍体西瓜的成熟花粉，其作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A．使种子无硬壳 B．促进受精作用 C．使染色体联会 D．促使其产生生长素 6、在二倍体生物中，可能含有一个染色体组的细胞是（? ） A．子房壁细胞 B．珠被细胞 C．花粉细胞 D．柱头细胞 7．用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的作用是 （? ） ? A．使染色体再次复制 B．使染色体着丝点不分裂 ? C．抑制纺锤体的形成 D．使细胞稳定在间期阶段 8．大麦的一个染色体组有7条染色体，在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察到染色体的是多少条（） ? A．7 B．56 C．28 D．14 9．用基因型为 AaBbCc (3对基因位于3对同源染色体上)的水稻植株的花药培养出来的单倍体幼苗，