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免疫检查点抑制剂引起的肾脏免疫相关不良反应管
理中国专家共识(2025年版)
【摘要】免疫检查点抑制剂(immunecheckpointinhibitor,ICI)是晚近出
现的一类抗肿瘤治疗药物,在多种肿瘤治疗中取得良好效果。随之出现的免疫相
关不良反应(immune⁃relatedadverseevents,irAE)是一类新的药物不良
反应,与ICI治疗密切相关,影响人体多个器官。肾脏irAE⁃急性肾损伤(acu
tekidneyinjury,AKI)发病率约1.4%~5.8%,但随着使用药物人群基数扩大,
患者数量也在迅速增加。严重的肾脏irAE发生后,如未被及时识别并治疗则可
能快速进展为肾衰竭,对患者肾脏及肿瘤治疗都带来不良后果。鉴于此,中华医
学会肾脏病学分会组织专家在参考国内外相关共识、指南及检索证据并评价、充
分讨论的基础上编写了该共识。该共识介绍了肾脏ICI相关不良反应的诊断、治
疗与管理等问题,为临床规范化诊疗提供了指导建议,供广大医师在临床工作中
参考。
【关键词】免疫检查点抑制剂;药物相关性副作用和不良反应;诊断;
组织和管理;专家共识
1985年α干扰素(alpha⁃interferon,INF⁃α)被批准用于毛细胞白血
病(hairycellleukemia,HCL)治疗,肿瘤的免疫抑制治疗悄悄揭开了序幕。
1999年伊匹木单抗(ipilimumab)的发明则标志着免疫检查点抑制剂(immune
checkpointinhibitors,ICI)新时代的到来,2011年其被美国食品药品监督
管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)批准上市,成为第1个用于临
床的ICI。此后,2014年纳武利尤单抗(nivolumab)、帕博利珠单抗(pembro
lizumab)相继获得FDA批准。近5~10年更多种类的ICI涌现,一批临床药物
试验随之开展,ICI在多种肿瘤治疗中获批,肿瘤免疫治疗发生了质的飞跃[1]。
而伴随着则出现了一类新的药物不良反应,即为ICI治疗导致的免疫系统失衡引
起免疫异常带来的不良反应,被命名为免疫相关不良反应(immune⁃related
adverseevents,irAE)[2-3]。肾脏irAE总体发生率[以ICI⁃急性肾损伤
(acutekidneyinjury,AKI)计算]约为1.40%~5.82%[4-13]。不同ICI
药物的irAE以及引起的不同类型肾脏损害的发生率略有不同,严重的肾脏irAE
可显著影响患者的后续肿瘤治疗与整体生存率。由于ICI获批治疗肿瘤种类的不
断增加,其使用范围不断扩大,所造成的肾脏损害发生例数也逐渐增加。为了提
高临床医师对此类疾病的认知,提升其早期诊断与及时治疗的能力,提供更好的
患者随访管理,并最终改善患者预后,中华医学会肾脏病学分会专家联合肿瘤、
免疫等相关领域专家,以循证医学为基础,制定了本共识,借此推广规范化诊疗
与管理模式,以期助力临床医师更好地进行实践工作。
一、共识制定方法
中华医学会肾脏病学分会组织多学科专家讨论共识的整体框架,基于标准的
疾病模式(临床表现、诊断、治疗)并结合相关研究必威体育精装版进展确定共识拟解决的
关键问题;同时在国际实践指南注册与透明化平台(PracticeGuidelineREgi
strationforTransPAREncy,PREPARE)进行注册(注册编号:PREPARE-2022C
N524),并组建了共识专家组(成员来自肾内科、肿瘤科、风湿免疫科和临床流
行病学领域)。
专家组检索PubMed、中国知网、万方和维普数据库的英文及中文文献,参
考国际主流指南、共识与大型临床试验,参考牛津推荐分级的评估、制定和评价
(GradingofRecommendationsAssessment,DevelopmentandEvaluation,
GRADE)系统[14],结合专家组成员经验进行证据质量综合评级,分别给予“推
荐”“支持”“不确定”三种推荐级别(见表1)。推荐意见采用专家一致性原
则,通过德尔菲法调查和多轮讨论达成对推荐意见的共识。
二、免疫检查点(immu
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