- 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
聚醚嵌段聚氧烷的合成及其构筑的超分子基础研究
BASICRESEARCHoNTHESYNTHESIS
ANDSUPRAMoLECULARTHEoRYoF
PoLYETHERBLoCK
AThesisSubmittedto
Shaanxi ofScienceand
University Technology
inPartialFulfillmentofthe forthe of
RequirementDegree
Masterof Science
Thesis
Supervisor:Professor△坠Qi丛l垒望2
May,2010
聚醚嵌段聚硅氧烷的合成及其构筑的超分子基础研究
摘要
有机硅柔软剂已经成为纺织行业中最重要的柔软整理剂之一。氨基改性
聚硅氧烷柔软剂在纺织行业较为常用,经其整理的织物具有良好的柔软、平
滑效果,但由于其疏水性较强,在一定程度上限制了其使用范围。聚醚聚硅
氧烷分子用于织物的后整理,能提供织物良好的柔软性,理想的吸湿性以及
抗静电性,但在柔软性和耐洗性方面应用效果欠佳。为此,本课题以超分子
分子中的氨基和羧基问的静电或氢键作用力,使ASO.1、CPES以一定的方
式在棉纤维表面聚集、组装形成超分子膜,以实现柔软性和亲水性的集成和
显微镜(AFM)等仪器研究了超分子膜的形貌及其对织物性能的影响。此
外,还设计合成了一种线性氨基聚醚有机硅,并对其膜形貌及应用性能进行
了研究。
确认。同时对其反应条件进行了探讨。合成中问体羟基封端的聚氧丙烯聚氧
温度为80--85℃时,得到产物外观最澄清透明,反应时间也较适中。
貌及应用性能进行了研究。结果显示,CPES可在纤维表面形成相对均匀平
滑的有机硅膜,该膜能有效增加织物的柔软性,降低棉织物的弯曲刚度,同
时能改善织物表面的吸湿性。
膜确实使棉纤维表面变得平整、光滑。AFM表明其表面不仅有众多细小亮
斑存在,而且还分布有一定数目环形亮斑状的分子聚集体。
经聚硅氧烷超分子ASO.1/CPES处理的织物柔软性、白度、亲水性,均
软度最佳。此外,以黏度为3650mPa·S、氨值为0.9
ASO.1/CPES超分子膜构筑单元,有利于织物柔软性和亲水性的提高。
3)通过分子设计理论,以PESO、环氧氯丙烷、乙二胺合成了线性氨
行了确认,结果符合预期设计。以乙酸乙酯为溶剂,将BPEAS在棉纤维及
图片显示,在单晶硅片上,聚醚链段呈峰状突起,从而使其处理后的自组装
膜亲水性较好。
BPEAS可以明显提高棉织物的柔软性和亲水性。织物的柔软性随
BPEAS黏度增大而增加。当氨值为0.3
的棉织物柔软性和亲水性最好,但白度略有降低。
关键词:聚醚有机硅,超分子,聚硅氧烷,膜形貌,织物
RESEARCHTHE
BASIC oN SYNTHESISAND
SUPRAMoLECULARTHEoRYoF
BLoCKPoLYSILoXANE
ABSTRACT
Siliconesoftenerhasbecomeoneofthemost soft in
importantfinishings
thetextile softeneris used
industry.Amino—modifiedpolyorganosiloxanewidely
inthetextile canendowa softenessand tothetreated
industry,it good elasticity
fabrics.Duetot
文档评论(0)