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·60 · Journal of Clinical and ExperimentalMedicine Vol.14，No.1 Jan.2015
的强直性疾病不同，它是原发于周围神经的一组临床综 itive voltage-gated potassium channel（VGKC）-complex antibodies：
合征，肌电图的特征性表现可为疾病的诊断提供可靠的 experiencefrom a tertiary referral centre［J ］. J Neurol Neurosurg Psy-
chiatry，2014，85（6）：625-630.
证据。对有遗传家族史的患者应争取行基因检测，来寻
［7］Fleisher J，Richie M，Price R，et al. Acquired neuromyotonia heralding
找致病基因。对获得性 NMT，有条件患者可以行
recurrent thymoma in myasthenia gravis［J ］. JAMA Neurol，2013，70
VGKCs抗体检测，除了有明确病因的作用外还可以指导 （10）：1311-1314.
治疗。 ［8］ ee W，Day TJ，Williams DR. Clinical，laboratory and electrophysio-
logicalfeaturesof Morvan′sfibrillarychorea［J］. J ClinNeurosci，2013，
参考文献 20（9）：1246-1249.
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遗传学特征分析［J］.临床和实验医学杂志，2011，10（21）：1653 - characterization of theacquired neuromyotoniaphenotypeof autoimmune
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杂志，2013，20（4）：281-284. ［10］Merchut MP. Managementofvoltage-gatedpotassiumchannelantibody
［3］ Maddison P. Neuromyotonia［J］. Clin Neurophysiol，2006，117（10 ）： disorders［J］. Neurol Clin，2010，28（4）：941-
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