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790蟋》2010年学术年会 T060117 负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞启动的CD8+T细胞应答 张雷石 玮 张丽 李杰 李娜张悦安鹏丽王家鑫 河北农业大学动物科技学院免疫学实验室。河北保定071000 目的 探讨在体外条件下负载灭活口蹄疫病毒 iFMDV 树突状细胞对CD8+T细胞的活化效应。 材料与方法 IFN．Y的含量。用蛋白酶体抑制剂处理MoDCs，2h后再负载WMDV，并与CD87细胞共培养，对照组 结果 的细胞表达MHC-Ⅱ分子，99．75％的细胞表达CDllc，S—100的表达率为99。23％，表明本试验制备成了表 时间点的IFN-Y水平都高于对照组，但是CD81细胞组和对照组两两比较差异均无显著性。为进一步证实 反而有一定程度的增高。如图3所示，在共培养后12h和36h，实验组与对照组所产生的IFN．Y量非常相 近；而在共培养后9h和48h，实验组产生的IFN．Y量均要高于对照组，但差异并不显著。 结论 FMDV抗原的过程发挥重要作用，换言之，MoDCs可通过交叉提呈途径激活CD8’细胞。 参考文献 B P inhealthand Rev [1】KURTSC，ROBINSONW：KNOLLE disease[／]．NatImmun01．2010， A．Cross-priming 10 6 ：403-414． C，KAUTZ andmechanisticof and 【2】BURGDORFS，SCHOLZ A，eta1．Spatial separationcross-presentation endogenous Immun01．2008，9 5 ：558-566． antigenpresenta曲n[J]．Nat L a1．Dendriticcellintemalizationoffoot-and-mouthdiseasevirus：influenceof 【3】HARWOODJ，GERBERH，SOB心OF’et sulfate on inductionoftheimmune virus and heparanbinding uptake response[J]．JVLr01．2008，82 13 ：6379·6394． DENYER of a／．Identificationfoot-and-mouthdiseasevirus T-cell 【4】GERNERWj MS，TAKAMATSUHH，et specificepitopes inc／eandd／d miniature haplotype swine[J]．VhusRes．2006．121 2 ：223．228．
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