阳离子桃红FG在清河底泥上的吸附行为的研究.pdfVIP

阳离子桃红FG在清河底泥上的吸附行为的研究.pdf

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阳离子桃红FG在清河底泥上的吸附行为研究’ 刘兴民“2.刘瑞霞1,苏永渤2 (1中科院生态环境研究中心环境水化学国家重点实验室,北京100085) 10006) (2.东北大学化学系,沈阳1 摘要: 本文采用静态吸附法研究了北京清河底泥对阳离子桃红FG的吸附行为,考察了pH值,离子强 度,ca2+含量和底泥中有机质对吸附的影响.测定了其吸附等温线。结果表明,pH值、离子强度影响该 染料的吸附。去除底泥中有机质后吸附量增加.并且该染料与Ca2+存在竞争吸附。 关键词:阳离子桃红吨,底泥j吸附, 、 ^ “ 坷流底泥是众多污染物在环境中迁移转化的载体.归宿和蓄积库。难降解有机污染物在颗粒物上吸 附程度的大小影响其在环境中的移动性、挥发作用、生物降解及对生物的毒性效应,但以前的研究大多 集中在非极性有机物方面。 极性有机化合物与中性及疏水有机物的吸附不同,它们与吸附荆有特殊的化学和静电作用,因此, 简单的疏水分配模型“。“““不能直接适用于离子有机化合物。染料化合物由于其色度深及其毒性和难生 物降解性,排入水中后会对水体生态及水源和地下水造成持续的污染。本文以阳离子桃红FG作为广泛 使用的阳离子染料的代表,考察其在河清底泥上的吸附行为,研究溶液组成和颗粒物组成对吸附的影响, 并对吸附机理进行了初步的探讨。 1材料与仪器 1.1材料 实验所用底泥取自北京清河下游受污染段。吸附实验之前,底泥用去离子水清洗8次以除去溶解和 胶态有机质.因为待测有机物与这些物质的结合会影响其在底泥上的吸附“1。具体方法参见文献”1。样 品经室温风干后,使用标准尼龙筛网选取小于74微米粒径的部分,利用二次水配制悬浮储备液,浓度 为10 g/L。将储备液放置于冰箱内(40c)平衡至少两周后,再进行染料的吸附实验和相关的酸碱滴定。 前均经酸液浸泡过夜,清洗后使用。 1.2仪器 Polarized /kSA嗍比表面仪,blETROI埘一682自动电位滴定仪,盈_6100 微电泳仪。 2实验方法及过程 液在4000转条件下离心30分钟.用分光光度计测定上清液中剩余染料浓度。控制同样的条件考察三角 瓶和离心管对染料的吸附,器壁损失在1-3%范围内(体系中染料含量高时损失的量相对较少),在后续 计算中可忽略此损失。染料在底泥上的吸附量通过初始浓度和平衡浓度的差值进行计算。 为50mg/1。 作阳离子桃红FG的吸附等温线,同时用0.03mol/L 不加染料的空白体系作对照,考察Ca:+的吸附。 +国家自然科学基金资助项目, (编号: 141 2.4底泥中有机质对吸附的影响将风干的底泥在400。C条件下灼烧,然后用于吸附实验,保持相同条 件用不去除有机物的底混作对照实验。 3结果与讨论 3.1底泥表征结果 氮吸附法测定比表面积为6.28m2/g:电位滴定法测定样品的零电点为DH,=4.2:底泥的pH值是7.8; 用重铬酸钾容量法测底泥中有机物的含量为lO.89%。 3.2吸附等温线 前期的工作表明.该染料在底泥上的吸附在12小时能基本达到平衡,因此平衡时间选取为12小时。 不理想,吸附等温线见图l。 如黔加坫加0 一∞/暑占*u螺莲昏帮睁 O 0 2 4 6 8 水相平衡浓度Ceq(mg/1) NaNOa 底泥浓度为29/1,pH=7.71,I=0.Imol/L

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