代谢酶基因多态性与慢性苯中毒关联的logistic回归与多因子降维法分析.pdfVIP

主堡蒸垫里生墼些塑苤查垫!!生!旦整垫鲞箜!塑璺垡!』!盟旦zg壁!坚坚!!!坐z垫!!!!堂：!!：塑!：! 481 ·论著· 代谢酶基因多态性号厦性苯中毒关联的 logistic回归与多因子降维法分析 金如锋万俊香顾寿永孙品张忠彬金锡鹏夏昭林 【摘要】 目的研究多种代谢酶基因多态性与慢性苯中毒的关联。方法采用病例一对照研究， 以152名苯中毒工人为病例组，152名接触苯而没有中毒表现的工人为对照组。应用聚合酶链反应一限 制性片段长度多态性(PCR．RFLP)、测序等技术检测CYP2E1等13个基因的30个单核苷酸 多态性(SNP)。Logistic回归模型分析主效应和2阶交互作用，多因子降维法分析高阶交互作用。 rs947894、CYPlAJ 结果Logistic回归分析表明，控制了性别、吸烟、饮酒、苯接触强度的影响后，GSTPl rs4646903、CYP2D6rsl065852、CYP2D6rsll35840有主效应(PO．05)。EPHXJrsl051740可能有主效应 (P=0．06)。GSTPlrs947894与饮酒有交互作用；CYP2EIrs3813867和EPHXlrs3738047无主效应。但有 交互作用；EPHXlrs3738047与饮酒也有交互作用。未发现其他SNP与慢性苯中毒的关联。多因子降维 法模型发现了1个联合作用最强的3阶交互作用，即CYPlA，rs4646903、CYP2D6rsl065852、CYP2D6 rsl 135840的3因子组合。结论基因一基因、基因一环境交互作用是影响个体慢性苯中毒遗传易感性 的重要方式。 【关键词】苯；中毒；多态性，单核苷酸；模型，统计学 of with Association of chronicbenzene analysispolymorphismsmetabolizingenzymegenes poisoning basedon andmultifactor reductionJIN logisticregression dimensionality RM舌ng,WANJun-xiang,GU NG P讯。ZHA of Health, Shou-yong,SUNZhong-bin。JINXi-peng,XlAZhao—lin．DepartmentOccupational school ofPublicHealth，FudanUn沁ersity,Shanghai200032。China Correspondingauthor：．]|f髓Zhao-lin(E-mail：zlxia@shmu．e饥cn) 【Abstract】 To theassociationof of Objectiveexplore polymorphismsmetabolizingenzymegenes 丽tIl benzene case--control 152 chronic bv CBP poisoning(CBP)comprehensivelydesign．Methodspatients and152workers tobenzenewithout manifestationswere occupationallyexposed poisoning investigated．30 nucleotide 13 suchasCYP2E1weretested single polymorphisms(SNPs)inge