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SiC粉体的表面改性与其浆料流变性质的研究。 武七德。李美娟吉晓莉 (武汉理工大学硅酸盐材料工程教育部重点实验室 武汉430070) 摘要研究了有机聚电解质在SiC粉体表面接枝聚合对其表面性质与浆料流变 性能的影响。发现有机接枝聚合改变了SiC粉体的表面性质,使之分散性和流变 性改善。通过分散剂的选择,可以获得固体含量达55%体积分数的稳定SiC浆料 簟 体系。 关键词SiC粉体流变性表面改性 1引言 随着粉体超细颗粒技术的发展,人们利用超细粉体独特的“体积效应”和“表面效应”,制 造出一系列用普通颗粒粉体无法制得的新型精细陶瓷材料,使材料的性能明显提高。但由 于超细粉体的粒度小,比表面积大,表面能高,粉体之间的团聚严重,影响了粉体的分散和材 料的性能。为充分发挥超细粉体的优点,控制粉体的团聚,改善其分散特性显得尤为重要。 新型陶瓷胶态成型技术如凝胶注模成型…、直接凝固注模成型~2,等,高固相含量、低黏度、 分散性好、均匀稳定的浆料制备是其关键技术之一L3“J。通常粉体的团聚与其表面状态和 性质密切相关,粉体表面改性技术是减少或消除团聚的有效方法。这其中包括粉体表面吸 附的有害离子的去除bj,或利用物理和化学吸附的原理使一些有机物选择性地吸附在无机 粉体颗粒表面以减少团聚的发生№’“.或采用液相包裹法在无机粉体表面沉积一层或儿层 氧化物或氢氧化物…8,以及其他一些化学改性方法如有机聚合物包覆。后两种方法常称为 包覆改性,可以使具有不同表面特性的多种粉体在同一条件下进行分散,是具有普适性的改 性方法。本研究利用有机聚电解质在SiC粉体表面的接枝聚合,改变其表面性质,使SiC粉 体的分散性和流动性发生明显变化,得以制备高分散、高固相含量的SiC料浆体系。 2实验 2.1实验原料 SiC粉,d50=1.2 m2·g;碳酸铵,分析纯;硅烷偶联剂,WD-50(3 Mm,比表面积为2.59 o武汝理1‘大学种酸枯材料上程教育部重点实验宦开放基金资助。 ●武匕簿:毋,1949年11月生,副教授;主要从事陶瓷材料研究:通信地址:武汉理工大学硅酸盐材料工程教育部 coin 雨点实验室.邮编:430070.电话:027传真:027电子信箱:wuqide@sina 1394 N高性能陶瓷制备新工艺新技术 aminopmpyltrietho。ysilaneAPS);甲苯,分析纯;丙烯酰胺(AcrylamideAAM),分析纯。 2.2 SiC粉体表面改性工艺 将原始SiC粉(Uncoated SiC)与浓度为1%的碳酸铵水溶液混合,配制成固相体积分数 为30%的悬浮液,密闭搅拌12h,真空抽滤,并用去离子水洗涤两次。然后将SiC粉置于 120t;的恒温烘箱中干燥12h,所得粉称为洗涤粉(washedSiC)。 ni温90t:,在流动氮气下回流反应5h。反应产物趁热真空抽滤并用甲苯洗涤数次,于 110℃的烘箱中真空干燥24h。该粉称为偶联剂处理粉(APsSic)。 在烧瓶中加入200 g偶联剂处理粉和600mL去离子水,搅拌,加入聚合引发剂,水浴恒 温40℃,以滴加方式加入100mI,浓度为20%的丙烯酰胺的水溶液,滴加速率为20mL/h, 回流反应5h。反应产物经多次洗涤和离心分离后,于45℃烘箱中真空干燥10h,称为改性 粉(APS-PAAMSiC)。 2.3测试方法 将上述几种SiC粉配制成不同固相含量的悬浮液,存放24h后离心分离,取上层清液 测量其电导率,仪器为上海雷磁仪器厂生产的DDS-307型电导率仪;Zeta电位采用上海市 榆测技术所上立检测仪器厂生产的BDL—B型表面电位粒径仪测量+测试的悬浮液浓度为 0.】%,用1N的盐酸和氨水调节其pH值;采用美国产BROOKFIELDDV—II+型黏度计测 量悬浮液的表观黏度;利用60SXB型傅里叶红外光谱仪测试红外光谱图。 3结果与讨论 3.1 SiC粉体表砥物质的红外光谱分析 图1是原始SiC粉、偶联剂
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