西妥昔单抗在消化系肿瘤中的研究及应用.docVIP

西妥昔单抗在消化系肿瘤中的研究及应用 南昌大学第一附属医院??熊建萍　冯?苗摘要　分子靶向治疗药物是近年来肿瘤治疗发展最热点的研究领域，以低毒高效的特点逐步成为了临床肿瘤治疗的重要部分，目前大量的临床试验集中于研究该类药物的疗效和毒副反应。西妥昔单抗(Cetuximab)是一种嵌合型单克隆抗体，靶向表皮生长因子受体(EGFR)的分子靶向治疗药物，可与肿瘤细胞表皮生长因子受体特异性结合，从而诱导有益的细胞反应，提高肿瘤对放化疗的敏感性。目前大量临床研究已证实西妥昔单抗单药或联合化疗在治疗转移性结直肠癌、胰腺癌和胃癌中疗效确切。 关键词　靶向治疗；消化道肿瘤； EGFR；西妥昔单抗 随着分子生物学的不断发展，人们了解到癌症的发生发展是由一系列的分子事件构成：信号转导异常、生长因子受体失调、血管生长因子的异常分泌、癌基因和抑癌基因的失平衡和基质金属蛋白酶的分泌等。表皮生长因子受体(EGFR)是一种跨膜酪氨酸激酶(TKs)受体，在多种人类肿瘤包括消化道肿瘤中表达。25%～80%的结直肠癌(CRC)细胞表达EGFR[1]，胃癌(GC)有62.2%表达，胰腺癌(PC)70%表达。EGFR高表达通常与肿瘤的侵袭、转移、化疗耐药、内分泌治疗耐药、预后差及晚期病变等密切相关。当生长因子或其他的配体与EGFR的胞外段结合后，受体的胞内端发生自体磷酸化转导信号至下游，促进细胞增殖的效应。中和性抗体与受体结合后可以阻断生长因子发挥作用或小分子药物结合酪氨酸激酶即可阻断细胞内信号的转导过程，从而抑制肿瘤细胞的生长。本文对特异性针对EGFR的治疗性药物西妥昔单抗在消化系肿瘤的研究应用进行综述。 一、　西妥昔单抗及作用机制 西妥昔单抗(Cetuximab)是一种特异性针对EGFR的嵌合型IgG1单克隆抗体，其商品名为艾比特思(Erbitux；C-225)，由美国ImClone Systems 公司与施贵宝公司联合开发，2003 年12月首次在瑞士上市，2004年2月12日由美国FDA 批准上市。 西妥昔单抗由鼠抗EGFR 抗体和人IgG1的重链和轻链的恒定区域组成，可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR)特异性结合，并竞争性阻断EGF 和TGF-α。它与表皮生长因子受体的结合会刺激后者的降解，使表皮生长因子受体的表达下调，进而阻断其酪氨酸激酶磷酸化以及细胞内信号转导途径，从而抑制癌细胞的增殖，诱导癌细胞的凋亡；西妥昔单抗治疗可提高凋亡促进基因Bax 表达，降低凋亡抑制基因Bcl-2表达，促进细胞凋亡；它还可减少基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子(VEGF)的产生从而抑制血管生成及转移，西妥昔单抗治疗3 周后肿瘤微血管密度(MVD)明显减低，VEGF、碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、白介素-8(IL-8)等血管生成因子水平随之下降[2]。体外实验和动物实验显示，西妥昔单抗与化疗联合应用要优于单独化疗[3]。此外，体内外试验还表明，西妥昔单抗能提高化疗和放疗的抗肿瘤作用[4]。 二、　西妥昔单抗在消化系肿瘤中的实验研究 (一)　增加消化系肿瘤化疗作用 临床前实验表明，在多种肿瘤模型中，西妥昔单抗能够增加化疗疗效，恢复肿瘤细胞对原先耐药的化疗药的反应性，促进细胞凋亡，并抑制血管生成，在消化道肿瘤中亦有相同作用。在伊立替康耐药肿瘤模型(DLD-1和HT-29 细胞株)中，西妥昔单抗与伊立替康单独应用均没有明显作用，而联合用药显著抑制肿瘤生长。在进一步的无胸腺大鼠结肠癌肿瘤模型实验中，西妥昔单抗可逆转增加DLD-1和HT-29 细胞株对伊立替康的反应，抑瘤率分别达到48%和29%。西妥昔单抗与伊立替康、5-FU 和亚叶酸合用，能明显抑制以上两种细胞株的生长，对DLD-1和HT-29细胞株的抑瘤率分别达到76%和80%，大鼠肿瘤缩小分别为38%和45%。西妥昔单抗能提高拓扑替康(topotecan)对人GEO 结肠癌细胞株的体外抗肿瘤作用。拓扑替康或西妥昔单抗单独用药时，肿瘤生长抑制率大约为10%，而合用时则高达50%，而且合用时45% 的细胞凋亡，而拓扑替康单用时为22%。人GEO 结肠癌细胞株鼠移植模型体内试验表明，西妥昔单抗或拓扑替康单独用药可产生暂时的抑肿瘤作用，治疗停止后肿瘤又以原速度生长，而两种药物联合用药则几乎使肿瘤完全消失[5]。另外，体外Cetuximab能显著减低奥沙利铂的半数有效浓度(IC50)。Cetuximab也能增强5-FU、顺铂、吉西他滨等多种化疗药物的疗效(二)　增强消化系肿瘤放疗作用 许多实验证实西妥昔单抗能显著地增强放疗敏感性，能够逆转肿瘤细胞对放疗的耐药性。有报道西妥昔单抗能够阻断放疗导致的EGFR的核内移，并使DNA—依赖蛋白激酶(DNA—dependent protein kinase，DN