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一、填空 1、研究植物纤维原料生物结构的方法有：光学显微镜法、电子显微镜法。 赫氏染色剂对各种纤维的呈色反应如下：破布浆（酒红色），亚麻、大麻纤维（暗酒红色），化学浆纤维（蓝紫色），机械浆（鲜黄色），预热木片磨木浆（黄绿色），半化学浆（黄绿色）。 纤维形态主要指纤维的长度、宽度、长度和宽度的均一性、长宽比、壁厚、壁腔比及非纤维细胞含量等。 纤维长度、宽度的测定目前主要采用的方法：光学显微镜法、投影仪法、卡亚尼（Kajaani）纤维分析仪测定法、奥普泰斯特（Optest）纤维质量分析仪、光栅电脑等 方法。 过筛，留取过40目（0.38mm）而不过60目（0.25mm）的细末。 分析试样水分的测定方法有：干燥法和蒸馏法。 苯与乙醇混合液的溶解性能比单一溶剂强，不仅能溶出树脂、脂肪和蜡，还可以从原料中抽提出可溶性单宁和色素，所以它的抽出物含量高于其他溶剂，应用最广。 造纸原料苯醇抽出物和乙醚抽出物的测定，必须在索氏抽提器中每小时循环4次，抽提6个小时。纸浆苯醇抽出物和乙醚抽出物的测定控制抽提液的循环次数为每小时6次。 纤维素定量测定方法：间接法和直接法。 综纤维素含量的测定方法有：亚氯酸钠法、氯—乙醇胺法、二氧化氯法、过醋酸法和过醋酸—硼氢化钠法等。目前多采用亚氯酸钠法。 测定聚戊糖含量通常采用12%的盐酸水解的方法，它是测定半纤维素五碳聚糖的总量。 定量测定木素含量的方法可分为化学方法和物理方法；化学法又包括直接法和间接法。 酸溶木素含量的测定采用紫外分光光度法，波长205nm处测定紫外光的吸收值 酸溶木素含量B=A·D/110(g/L) 原料与纸浆试样中酸溶木素含量的计算：X=B×V/1000m0×100% 表征纸浆纤维素抗碱性的主要指标是测定纸浆的α-纤维素和碱溶解度。我国仍将α-纤维素含量作为人造纤维生产的重要指标。 测定纸浆粘度通常使用毛细管粘度计，包括乌氏粘度计、奥氏粘度计和北欧标准粘度计。现在多采用铜乙二胺作为溶剂测定纸浆的粘度。 功能基含量的测定方法有化学法和仪器分析方法。 羧基和酚羟基含量的同时测定法有非水电导滴定法和非水电位滴定法。 磺酸基和羧基含量的同时测定法有离子交换法和电导滴定法（常用）。 烧碱法蒸煮液总碱量，指NaOH﹢Na2CO3 硫酸盐法蒸煮液总碱量，指NaOH﹢Na2S ﹢ Na2CO3 ﹢1/2 Na2SO3 烧碱法蒸煮液的活性碱，指NaOH含量。 硫酸盐法蒸煮液的活性碱，指NaOH﹢Na2S 含量 烧碱法蒸煮液的双指示剂法分析：采用酚酞和甲基橙双指示剂法测定氢氧化钠和碳酸钠的含量。 纸浆筛分是一种评价纸浆纤维特性的方法，通过纸浆的筛分测定可以了解纸浆中纤维长度的分布状况。常用的仪器是鲍尔纤维筛分仪。 卡伯值与高锰酸钾值之间的换算关系：卡伯值×0.66≈高锰酸钾值。 消潜处理的目的是为了消除浆料中纤维在磨浆的剧烈作用下形成的扭曲变形状态，从而改善浆料的物理强度。 有效氯：指次氯酸盐、亚氯酸盐、二氧化氯和氯水中，具有相当于元素氯的氧化能力的氯量。 白度是指在可见光范围内（400～700nm）纸浆等产品显白的反应，通常是采用目测对比来测定； 亮度是在单一波长（457nm）下纸浆等产品显白的反应，即特定条件下的白度值，它与目测所得的白度值是不一样的。 测定白度常用的方法是烘箱老化法。 实验室用的打浆设备常用的有：瓦利打浆机和PFI磨。 纸浆滤水性能的测定，我国习惯于以肖伯氏打浆度表示浆料的滤水性能。 保水值：表征纸浆纤维润张水化程度的指标。可以反映打浆过程中纤维润涨和细纤维化的程度，能反映纤维结合力的大小。 滑石粉细度的测定方法：取一定量的试料，在一定试验条件下，用孔径为45μm或75μm的筛板筛选，测定筛选后剩余物与试料量的百分比，即得滑石粉的细度数值。 纸页成形器：贮浆室、滤网部、抽吸室、贮水室等组成。 鉴别纸和纸板纵横向常用方法：1、纸条弯曲法（常用），2、纸页卷曲法，3、抗张强度或耐破强度鉴别法，4、纤维定向鉴别法。 鉴别纸和纸板正反面的方法常用的有：1、直观法。2、湿润法。3、撕裂法。 紧度：紧度是指单位体积纸或纸板的质量，松厚度是指一定质量纸或纸板的体积。 纸和纸板吸收性测定的测定方法有：毛细管吸液高度测定法、表面吸收速度测定法、浸水法、表面吸收重量法和吸收重量法等。常用的是前三种。 施胶度的测定方法主要有墨水划线法、液体渗透法、可勃（Cobb）表面吸水重量法、浸水后增重法、电导法、卷曲法和接触角法等。 液体渗透法用的试剂是三氯化铁和硫氰酸胺。 纸和纸板结合强度的测定主要是测定Z向抗张强度和斯考特内结合强度。 纸板的压缩强度主要有三种评价方法，即环压强度（RCT）、瓦楞纸芯抗平压强度（CMT）、瓦楞纸板抗边压强度（ECT）。常用的是环压强度。 造纸废水的检测项目主要有：悬浮物（SS）、pH、